5-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid | 112391-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid
• 英文别名: (E)-5-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid
• CAS: 112391-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: BGBBZPWHZLKBCB-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-3-Allyl-6-phenyl-hex-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Grimshire, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1135 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  velbanamine 的全合成研究：通过停止流动策略用 PIFA 对烯烃进行化学选择性双氧化。

  摘要：

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.113

文献信息

• Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Atkinson, Robert S.、Malpass, John R.、Skinner, Karen L.、Woodthorpe, Katherine L.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, R. S.;MALPASS, J. R.;SKINNER, K. L.;WOODTHORPE, K. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1905-1912
  作者：ATKINSON, R. S.、MALPASS, J. R.、SKINNER, K. L.、WOODTHORPE, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, ROBERT S.;GRIMSHIRE, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1135-1145
  作者：ATKINSON, ROBERT S.、GRIMSHIRE, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• FLUORESCENTLY LABELED NUCLEOSIDE TRIPHOSPHATES AND ANALOGS THEREOF FOR SEQUENCING NUCLEIC ACIDS
  申请人：Quake Stephen R.

  公开号：US20100190151A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides methods for sequencing a nucleic acid, and particularly methods for synthesizing fluorescently labeled nucleoside triphosphates and related analogs for sequencing nucleic acids.
• Study on the total synthesis of velbanamine: Chemoselective dioxygenation of alkenes with PIFA via a stop-and-flow strategy
  作者：Huili Liu、Kuan Zheng、Xiang Lu、Xiaoxia Wang、Ran Hong

  DOI：10.3762/bjoc.9.113

  日期：——

  5-hydroxymethyl-gamma-lactones were constructed after hydrolysis. This strategy also differentiates terminally substituted alkenes and constitutes a potentially novel synthetic approach for the efficient synthesis toward velbanamine.

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。