methyl 2-<<4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1(6H)-pyrimidinyl>methyl>-3-furancarboxylate | 172292-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-<<4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1(6H)-pyrimidinyl>methyl>-3-furancarboxylate
• 英文别名: 4-butyl-1-[(3-methoxycarbonylfuran-2-yl)methyl]-2-methyl-5-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]pyrimidin-6-one；methyl 2-[[4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-1-yl]methyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 172292-58-9
• 化学式: C₃₀H₃₀N₆O₄
• 分子量: 538.606
• InChiKey: ZEQBPZZTYKGYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<<4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1(6H)-pyrimidinyl>methyl>-3-furancarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-<<4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1(6H)-pyrimidinyl>methyl>-3-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008
• 作为产物：
  描述：

  N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl 2-<<4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1(6H)-pyrimidinyl>methyl>-3-furancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008

文献信息

• US5565464A
  申请人：——

  公开号：US5565464A

  公开（公告）日：1996-10-15
• N-3-Substituted Pyrimidinones as Potent, Orally Active, AT1 Selective Angiotensin II Receptor Antagonists
  作者：Aldo Salimbeni、Renato Canevotti、Fabio Paleari、Davide Poma、Saturnino Caliari、Francesco Fici、Rocco Cirillo、Anna R. Renzetti、Alessandro Subissi

  DOI：10.1021/jm00024a008

  日期：1995.11

  A novel series of nonpeptide angiotensin II (A II) antagonists containing a pyrimidinone ring which carries a C-linked biphenyltetrazole moiety and a carboxyheteroaryl group on the 3-position have been prepared. Their affinity for the AT1 receptor was determined in a binding assay on rat adrenal cortical membranes. The in vivo antihypertensive properties were tested by evaluating the inhibition of

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki