benzyloxycarbonylalanyl-glycine p-nitrophenyl ester | 111554-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyloxycarbonylalanyl-glycine p-nitrophenyl ester
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-alanyl)-glycine-(4-nitro-phenyl ester)；N-(N-Benzyloxycarbonyl-alanyl)-glycin-(4-nitro-phenylester)；(4-Nitrophenyl) 2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoylamino]acetate
• CAS: 111554-44-0
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₇
• 分子量: 401.376
• InChiKey: CTEAIBRGAYEQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxycarbonylalanyl-glycine p-nitrophenyl ester 、 1-氨基环戊烷-1-羧酸乙酯 在 N-乙基哌啶 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以1.4 g (67%)的产率得到Ethyl benzyloxycarbonylalanyl-glycyl-1-amino-1-cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives and processes for their preparation

  摘要：

  通用公式 I 的肽酯和酰胺衍生物：##STR1## 中 X 是 H 或酰基，A 和 B 是结构定义的氨基酸残基，n 是 1 到 3 的整数，R.sup.1 是 H 或较低的烷基，R.sup.2 或 C 中的一个是定义的可选择修饰的氨基酸残基，另一个是较低的烷氧基，氨基团或直接化学键，根据生理条件，在病理性改变的组织中通过酶水解和随后的自发环化转化为通用公式 III 的具有药效活性的螺环肽衍生物：##STR2## 其中 R.sup.3 和 R.sup.4 是 H 原子，可选择取代的烷基团或共同形成偏好为 2,5-哌嗪二酮环的脂肪链，因此可以作为具有延长生物效应的前药（药物前体）。

  公开号：

  US04898930A1
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-DL-丙氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 benzyloxycarbonylalanyl-glycine p-nitrophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Heinke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 184,195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4898930A
  申请人：——

  公开号：US4898930A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Peptide derivatives and processes for their preparation
  申请人：Vyzkumny ustav pro farmacii a biochemii

  公开号：EP0249434B1

  公开（公告）日：1994-05-04
• Wieland; Heinke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 184,195
  作者：Wieland、Heinke

  DOI：——

  日期：——