2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-malonic acid dimethyl ester | 208665-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 208665-36-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇
• 分子量: 428.442
• InChiKey: OTUPNWWVERJECA-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.152±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  120.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-malonic acid dimethyl ester 在 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到(S)-1-N-benzyloxycarbonylamino-1-(4"-carboxymethyl-5"-methoxy-2"-oxazolyl)-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics

  摘要：

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00109-8
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 dirhodium tetraacetate 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics

  摘要：

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00109-8