吡啶-3,5-二羧酰胺 | 4663-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3,5-二羧酰胺
• 英文名称: pyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 4663-99-4
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00229426
• 分子量: 165.151
• InChiKey: ANNOWMBWHHKGLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-311 °C
• 沸点：
  479.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3,5-二羧酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到3,5-二氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  电子不足的杂芳烃盐：氧化中过氧化氢活化的有机催化工具

  摘要：

  制备了一系列的单取代的嘧啶鎓和吡嗪鎓三氟甲磺酸酯和3,5-二取代的吡啶鎓三氟甲磺酸酯，并使用硫氧化作为模型反应，对过氧化氢的简单氧化催化剂进行了测试。它们的催化效率在很大程度上取决于取代基的类型，并且对于具有吸电子基团的衍生物而言是显着的，其反应性与黄酮盐相当，后者是氧合作用的主要有机催化剂。由于它们的高稳定性和良好的可及性，4-（三氟甲基）嘧啶鎓和3,5-二硝基吡啶鎓三氟甲磺酸盐是选择的催化剂，并显示出催化脂肪族和芳香族硫化物氧化为亚砜的作用，定量转化率高，制备产率高，并且具有优异的性能。化学选择性。K R +值（p K R + <5）和较小的负还原电位（E red > -0.5 V）。在催化氧化过程中原位形成的过氧化氢加合物充当底物氧化剂。通过在B3LYP / 6-311 ++ g（d，p）水平上的计算获得的从这些杂环氢过氧化物到硫代苯甲醚的转移的吉布斯自由能表明，它们是比烷基氢过氧化

  DOI：

  10.1021/jo502865f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 吡啶-3,5-二羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  电子不足的杂芳烃盐：氧化中过氧化氢活化的有机催化工具

  摘要：

  制备了一系列的单取代的嘧啶鎓和吡嗪鎓三氟甲磺酸酯和3,5-二取代的吡啶鎓三氟甲磺酸酯，并使用硫氧化作为模型反应，对过氧化氢的简单氧化催化剂进行了测试。它们的催化效率在很大程度上取决于取代基的类型，并且对于具有吸电子基团的衍生物而言是显着的，其反应性与黄酮盐相当，后者是氧合作用的主要有机催化剂。由于它们的高稳定性和良好的可及性，4-（三氟甲基）嘧啶鎓和3,5-二硝基吡啶鎓三氟甲磺酸盐是选择的催化剂，并显示出催化脂肪族和芳香族硫化物氧化为亚砜的作用，定量转化率高，制备产率高，并且具有优异的性能。化学选择性。K R +值（p K R + <5）和较小的负还原电位（E red > -0.5 V）。在催化氧化过程中原位形成的过氧化氢加合物充当底物氧化剂。通过在B3LYP / 6-311 ++ g（d，p）水平上的计算获得的从这些杂环氢过氧化物到硫代苯甲醚的转移的吉布斯自由能表明，它们是比烷基氢过氧化

  DOI：

  10.1021/jo502865f

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026124A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• HETEROARYL AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Joshi Pramod

  公开号：US20090099233A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Efficient Synthesis of 3,5-Dicarbamoyl-1,4-dihydropyridines from Pyridinium Salts: Key Molecules in Understanding NAD(P)⁺/NAD(P)H Pathways
  作者：Paolo Mellini、Daniela De Vita、Barbara Di Rienzo、Salvatore La Rosa、Alessandro Padova、Luigi Scipione、Silvano Tortorella、Laura Friggeri

  DOI：10.1002/jhet.2031

  日期：2015.1

  4‐dihydropyridines were prepared in high yields using a green protocol by reduction of the corresponding pyridinium salts in aqueous buffered sodium dithionite solutions. The pH value is a fundamental parameter for the reduction step and depends on the nature of substituent groups at positions 1, 3, and 5 of the pyridinium salts. These 3,5‐dicarbamoyl dihydropyridines show a lower tendency towards oxidation and a higher

  3,5-二氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶是通过绿色方案通过在缓冲的连二亚硫酸钠水溶液中还原相应的吡啶鎓盐而高产率制备的。pH值是还原步骤的基本参数，并且取决于吡啶鎓盐的1、3和5位上取代基的性质。在低pH值下，这些N， 5-二氨基甲酰基二氢吡啶比N-苄基-3-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶具有更低的氧化趋势和更高的稳定性。
• [EN] ANIONS AND DERIVED SALTS WITH HIGH DISSOCIATION IN NON-PROTOGENIC SOLVENTS<br/>[FR] ANIONS ET SELS DÉRIVÉS PRÉSENTANT UNE DISSOCIATION ÉLEVÉE DANS DES SOLVANTS NON PROTOGÈNES
  申请人：JONSSON ERLENDUR

  公开号：WO2013072470A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Salts with formula X-M+ wherein M+ is Li, Na, K, an ammonium, a phosphonium, an imidazolium, a pyridinium, or a pyrazolium and X- is an anion formed from covalent linking of two negative moieties to a positive onium-type core are provided. Also provided are electrolytes and batteries produced from these salts.

  提供了具有化学式X-M+的盐，其中M+为Li、Na、K、铵、磷铵、咪唑铵、吡啶铵或吡唑铵，而X-是由两个负基团共价连接到正的铵型核心形成的阴离子。还提供了由这些盐制备的电解质和电池。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009134666A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  揭示了吲唑烯化合物，其作为CCR1活性拮抗剂是有用的，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。