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(2-氨基-4-氯苯基)(苯基)甲醇 | 25648-19-5

中文名称
(2-氨基-4-氯苯基)(苯基)甲醇
中文别名
——
英文名称
2-Amino-4-chlorobenzhydrol
英文别名
(2-amino-4-chloro-phenyl)-phenyl-methanol;2-Amino-4-chlorbenzhydrol;(2-Amino-4-chlorophenyl)(phenyl)methanol;(2-amino-4-chlorophenyl)-phenylmethanol
(2-氨基-4-氯苯基)(苯基)甲醇化学式
CAS
25648-19-5
化学式
C13H12ClNO
mdl
——
分子量
233.697
InChiKey
RQYWNLMQPNIHQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-96 °C
  • 沸点:
    425.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-氨基-4-氯苯基)(苯基)甲醇氢溴酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 ethyl 3-(2-amino-7-chloro-4-phenyl-4H-3,1-benzothiazin-1-ium-1-yl)-2-oxopropanoate;bromide
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪4,咪唑并[1,2- a ]-[1,2,4]苯并三嗪5和4 H-咪唑并[2,3- c ]的合成吡啶并[2,3- e ] [1,4]恶嗪6
    摘要:
    从容易获得的2-氨基苯甲酚(7),3-氨基-1,2,4-苯并三嗪(11)和2-氨基-3-吡啶醇(12)开始,是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯(4),咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯(5)和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪(6)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210432
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-benzoyl-5-chlorophenyl)acetamide盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (2-氨基-4-氯苯基)(苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GAUTHIER, J.;DUCEPPE, J. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1081-1086
    作者:GAUTHIER, J.、DUCEPPE, J. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:GAUTHIER J. A.、 ASSELIN A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910
    作者:Lednicer,D.、Emmert,D.E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of novel imidazo[1,2-<i>a</i>][3,1]benzothiazines 4, imidazo[1,2-<i>a</i>]-[1,2,4]benzotriazines 5, and 4<i>H</i>-imidazo[2,3-<i>c</i>]pyrido[2,3-<i>e</i>][1,4]oxazines 6
    作者:Jean Gauthier、Jean Simon Duceppe
    DOI:10.1002/jhet.5570210432
    日期:1984.7
    derivatives of 5-phenyl-5H-imidazo[1,2-a][3,1]benzothiazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (4), imidazo[2,1-c][1,2,4]benzotriazine-2-carboxylic acid, ethyl ester (5) and 4H-imidazo[2,3-c]pyrido-[2,3-e][1,4]oxazine (6) were prepared.
    从容易获得的2-氨基苯甲酚(7),3-氨基-1,2,4-苯并三嗪(11)和2-氨基-3-吡啶醇(12)开始,是5-苯基-5 H-咪唑的新型衍生物[ 1,2- a ] [3,1]苯并噻嗪-2-羧酸乙酯(4),咪唑并[ 2,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪-2-羧酸乙酯(5)和4 H-咪唑并[2,3 - c ]吡啶基-[2,3- e ] [1,4]恶嗪(6)。
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