3-amino-4-cyano-5,6-diphenylphthalic anhydride | 5117-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-5,6-diphenylphthalic anhydride
• 英文别名: 4-amino-1,3-dioxo-6,7-diphenyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carbonitrile；3-Amino-5.6-diphenyl-4-cyan-phthalsaeureanhydrid；4-Amino-1,3-dioxo-6,7-diphenyl-2-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 5117-93-1
• 化学式: C₂₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 340.338
• InChiKey: GKMUJLRPMFQZIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-cyano-5,6-diphenylphthalic anhydride 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到4-amino-5-cyano-2-hydroxy-6,7-diphenyl-1H-isoindol-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Al-Obaid; El-Shafie; Al-Mutairi, Scientia Pharmaceutica, 1999, vol. 67, # 2, p. 129 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-氨基-4,5-二苯基-3-呋喃甲腈 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到3-amino-4-cyano-5,6-diphenylphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Corrole-imide dyads - 合成和光学性质

  摘要：

  两种罕见的结构单元已被纳入光吸收阵列：corroles 和 2,3-萘酰亚胺。由甲酰基取代的芳族酰亚胺与双吡喃直接缩合组成的一般合成策略导致不同范围的反式-A2B-corroles 在可接受的产量。所研究的所有五个对子的光谱特性表明，无论酰亚胺的结构如何，组件都是弱电子耦合的。将 2,3-萘酰亚胺单元部分定位在 corrole 核心上方会导致它们的光学性质发生轻微变化。带有吸收蓝色的酰亚胺成分的对子根据其结构表现出不同的行为。在与萘基-萘-1,8-羧酰亚胺连接的corrole中，发生了从酰亚胺组分到corrole组分的100%有效能量转移反应。相反，在小的、强极化的氨基-氰基-邻苯二甲酰亚胺中，既不能检测到有效的能量转移，也不能检测到电子转移，并且激发会导致两种成分发出荧光。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500339

文献信息

• US5576398A
  申请人：——

  公开号：US5576398A

  公开（公告）日：1996-11-19
• Corrole–imide dyads — Synthesis and optical properties
  作者：Roman Voloshchuk、Mariusz Tasior、Adina I. Ciuciu、Lucia Flamigni、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1142/s1088424615500339

  日期：2015.1

  range of trans-A2B-corroles in acceptable yields. Spectroscopic properties of all five dyads studied suggest that regardless the imide's structure, components are weakly electronically coupled. Positioning 2,3-naphthalimide unit partially above the corrole core leads to slight alteration of their optical properties. Dyads bearing blue-absorbing imide components display different behavior depending on their

  两种罕见的结构单元已被纳入光吸收阵列：corroles 和 2,3-萘酰亚胺。由甲酰基取代的芳族酰亚胺与双吡喃直接缩合组成的一般合成策略导致不同范围的反式-A2B-corroles 在可接受的产量。所研究的所有五个对子的光谱特性表明，无论酰亚胺的结构如何，组件都是弱电子耦合的。将 2,3-萘酰亚胺单元部分定位在 corrole 核心上方会导致它们的光学性质发生轻微变化。带有吸收蓝色的酰亚胺成分的对子根据其结构表现出不同的行为。在与萘基-萘-1,8-羧酰亚胺连接的corrole中，发生了从酰亚胺组分到corrole组分的100%有效能量转移反应。相反，在小的、强极化的氨基-氰基-邻苯二甲酰亚胺中，既不能检测到有效的能量转移，也不能检测到电子转移，并且激发会导致两种成分发出荧光。
• Al-Obaid; El-Shafie; Al-Mutairi, Scientia Pharmaceutica, 1999, vol. 67, # 2, p. 129 - 147
  作者：Al-Obaid、El-Shafie、Al-Mutairi、El-Subbagh

  DOI：——

  日期：——