diethyl 2-acetylamido-2-(2,5-dimethoxybenzyl)malonate | 114872-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-acetylamido-2-(2,5-dimethoxybenzyl)malonate
• 英文别名: acetylamino-(2,5-dimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester；Acetylamino-(2,5-dimethoxy-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-acetamido-2-[(2,5-dimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 114872-57-0
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇
• 分子量: 367.399
• InChiKey: VUGVSEDXRLBILJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  511.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-acetylamido-2-(2,5-dimethoxybenzyl)malonate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到diethyl 5,8-dimethoxy-1-methylisoquinoline-3,3(4H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效获取 C1 和 C3 功能化异喹啉：走向潜在的镧系元素配体

  摘要：

  使用 Pictet-Grams 或 Bischler-Napieralski 方法通过两种不同的途径合成了高度取代的异喹啉。虽然第一个合成提供了 C1 功能化的 1,3-二甲基异喹啉衍生物，但第二种方法允许在具有挑战性的 C3 位置分离带有反应性酯功能的异喹啉衍生物。在可以在异喹啉环的 C1 和 C3 位置独立或同时进行的大量有效化学中，1,3-二溴甲基异喹啉衍生物已被证明是合成用于镧系络合的高价值配体的有效中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001691
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 四氯化碳 、 三溴化磷 作用下， 生成 diethyl 2-acetylamido-2-(2,5-dimethoxybenzyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Shulgin; Gal, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 1316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PORTER, JOHN;DYKERT, JOHN;RIVIER, JEAN, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 13-21
  作者：PORTER, JOHN、DYKERT, JOHN、RIVIER, JEAN

  DOI：——

  日期：——