methyl (20R)-(phenylsulfonyl)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-21-nor-5α-chol-16-enoate | 93943-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (20R)-(phenylsulfonyl)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-21-nor-5α-chol-16-enoate
• 英文别名: methyl (20S)-(phenylsulfonyl)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-21-nor-5α-chol-16-enoate
• CAS: 93943-40-9
• 化学式: C₃₁H₄₂O₅S
• 分子量: 526.737
• InChiKey: UQOSOBMPLRCBOR-MHEUXAQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aS,8aS,8bR,10R)-6-Benzenesulfinylmethyl-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-1,1a,2,3,3a,3b,4,5,5a,8,8a,8b,9,10-tetradecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (20R)-(phenylsulfonyl)-6β-methoxy-3α,5-cyclo-21-nor-5α-chol-16-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of allyl sulfones. On the structure of metalated allyl sulfones and their stereochemistry of alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a020