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4,4''-dichloro-5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl | 75594-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4''-dichloro-5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl
英文别名
3,5-bis(4-chlorophenyl)toluene;4,4''-dichloro-5'-methyl-m-terphenyl;4,4''-Dichlor-5'-methyl-m-terphenyl;1,3-Bis(4-chlorophenyl)-5-methylbenzene
4,4''-dichloro-5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl化学式
CAS
75594-43-3
化学式
C19H14Cl2
mdl
——
分子量
313.226
InChiKey
BRAMFMLQGLLGOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173-175 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    425.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4''-dichloro-5'-methyl-1,1':3',1''-terphenylN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到3,5-bis(4-chlorophenyl)benzyl bromide
    参考文献:
    名称:
    Antimalarials. 12. Preparation of carbon isosteres of selected 4-pyridinemethanols as suppressive antimalarials
    摘要:
    Four carbon isosteres related to the highly active 4-pyridylcarbinolamines were prepared and evaluated for suppressive antimalarial activity against Plasmodium berghei in mice. Three of the four examples possessed significant activity but were approximately one dose level less active than the corresponding pyridines.
    DOI:
    10.1021/jm00185a009
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-bis(4-chlorophenyl)-4-methylpyrylium perchlorate 在 盐酸tin 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium tert-butylate 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 4,4''-dichloro-5'-methyl-1,1':3',1''-terphenyl
    参考文献:
    名称:
    Antimalarials. 12. Preparation of carbon isosteres of selected 4-pyridinemethanols as suppressive antimalarials
    摘要:
    Four carbon isosteres related to the highly active 4-pyridylcarbinolamines were prepared and evaluated for suppressive antimalarial activity against Plasmodium berghei in mice. Three of the four examples possessed significant activity but were approximately one dose level less active than the corresponding pyridines.
    DOI:
    10.1021/jm00185a009
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文献信息

  • Synthesis, structure and catalytic applications of octahedral nickel(II) benzoylhydrazone complex: Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of aryl bromides with arylboronic acid
    作者:Pandimuni Kalpaga Suganthy、Rupesh Narayana Prabhu、Venugopal Shanmugham Sridevi
    DOI:10.1016/j.ica.2016.05.015
    日期:2016.8
    Abstract A simple route for the synthesis of a new octahedral nickel(II) complex (1) containing 4-chloro-benzoic acid pyridin-2-ylmethylene-hydrazide ligand (HL, where H represents the dissociable proton) has been described. The characterization of the complex having the formula [Ni(μ3-O,N,N-L)2] has been established by elemental analysis, ESI-MS, spectral methods and single crystal X-ray crystallography
    摘要描述了一种简单的合成新的八面体(II)配合物的方法,该配合物包含4--苯甲酸吡啶-2-基亚甲基-酰配体(HL,其中H表示可解离的质子)。已通过元素分析,ESI-MS,光谱方法和单晶X射线晶体学建立了具有式[Ni(μ3-O,N,NL)2]的配合物的表征。此外,在溶剂,碱和催化剂负载的优化条件下,发现新的络合物可作为取代的芳基化物(单化物和二化物)与各种具有不同电子效应的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应的活性均相催化剂。联苯和三苯衍生物的分离产率中等至优异。
  • Palladium(ii) thiocarboxamide complexes: synthesis, characterisation and application to catalytic Suzuki coupling reactions
    作者:Elangovan Sindhuja、Rengan Ramesh、Yu Liu
    DOI:10.1039/c2dt12243j
    日期:——
    and were found to have much greater activity, without using any promoting additives or phase transfer agent under aerobic conditions. Higher reaction rates are obtained by varying R substituents on the aromatic ring of pyridine-2-thiocarboxamide. The effect of other variables on the cross-coupling reaction, such as temperature, solvent and base, is also reported.
    已经开发出一种简单的方法,可以从N-取代的吡啶-2-代羧酰胺配体与PdCl 2(PPh 3)2的反应合成(II)配合物。新的络合物在普通溶剂中非常易溶,并且已得到充分表征(元素分析,FT-IR,1 H,31 P,13C-NMR),包括X射线衍射分析。确定了所有配合物的分子结构,并揭示了Pd周围正方形平面几何形状的存在,几乎没有畸变。在电子减活的芳基和杂芳基化物的Suzuki偶联中测试了该配合物,发现该配合物具有更大的活性,而在需氧条件下不使用任何促进添加剂或相转移剂。通过改变芳族环上的R取代基可以获得更高的反应速率吡啶-2-代羧酰胺。还报道了其他变量对交叉偶联反应的影响,例如温度,溶剂和碱。
  • Gastaldi; Cherchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1915, vol. 45 II, p. 272
    作者:Gastaldi、Cherchi
    DOI:——
    日期:——
  • MARKOVAC A.; LAMONTAGNE M. P., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 11, 1198-1201
    作者:MARKOVAC A.、 LAMONTAGNE M. P.
    DOI:——
    日期:——
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