dichlorozirconium(2+);[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide | 293764-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichlorozirconium(2+);[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide
• CAS: 293764-38-2
• 化学式: C₂₇H₃₃Cl₂N₃Zr
• 分子量: 561.709
• InChiKey: ITCGSRKIKVSJFZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorozirconium(2+);[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到[C5H4NC(CH3)(CH2NC6H2(CH3)3)2]Zr(neopentyl)2
  参考文献：
  名称：

  合成与锆和铪配合物的烷基的结构包含[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-三甲苯基，三异丙基）的配体

  摘要：

  我们报告的芳基化diamidopyridine配体的合成[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-ME 3 Ç 6 H 2（Mes），2,4,6-（i-Pr）3 C 6 H 2（Trip））。通过用H 2 [ArNpy]处理M（NMe 2）4来制备[ArNpy] M（NMe 2）2（M = Zr，Hf）络合物，而[ArNpy] MCl 2是在[ArNpy] M之间的反应中制备的（NMe 2）2和Me 3 SiCl。制备的二烷基锆配合物包括[MesNpy] ZrR 2（R =甲基，苄基，新戊基，异丁基），[MesNpy] Zr（THF）Me 2，[Li（Et 2 O）] {[MesNpy] ZrMe 3 }，和[TripNpy] Zr（i-Bu）2。R [MesNpy] HfR 2络合物相对稳定，即使R中存在β质子（R

  DOI：

  10.1021/om0207055
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [(N(CH3)2)2Zr(C5H4NC(CH3)(CH2N(mesityl))2)] 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到dichlorozirconium(2+);[2-methyl-2-pyridin-2-yl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)azanidylpropyl]-(2,4,6-trimethylphenyl)azanide
  参考文献：
  名称：

  合成与锆和铪配合物的烷基的结构包含[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-三甲苯基，三异丙基）的配体

  摘要：

  我们报告的芳基化diamidopyridine配体的合成[H 3 CC（2-C 5 H ^ 4 N）（CH 2 NAR）2 ] 2 -（[ArNpy] 2 - ; Ar为2,4,6-ME 3 Ç 6 H 2（Mes），2,4,6-（i-Pr）3 C 6 H 2（Trip））。通过用H 2 [ArNpy]处理M（NMe 2）4来制备[ArNpy] M（NMe 2）2（M = Zr，Hf）络合物，而[ArNpy] MCl 2是在[ArNpy] M之间的反应中制备的（NMe 2）2和Me 3 SiCl。制备的二烷基锆配合物包括[MesNpy] ZrR 2（R =甲基，苄基，新戊基，异丁基），[MesNpy] Zr（THF）Me 2，[Li（Et 2 O）] {[MesNpy] ZrMe 3 }，和[TripNpy] Zr（i-Bu）2。R [MesNpy] HfR 2络合物相对稳定，即使R中存在β质子（R

  DOI：

  10.1021/om0207055