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phenyl 2-(4-chlorophenyl)acetate | 512806-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-(4-chlorophenyl)acetate
英文别名
——
phenyl 2-(4-chlorophenyl)acetate化学式
CAS
512806-70-1
化学式
C14H11ClO2
mdl
——
分子量
246.693
InChiKey
YIXREFGASCYDDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2-(4-chlorophenyl)acetate 在 aluminum (III) chloride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 盐酸氮卓斯汀杂质E
    参考文献:
    名称:
    3-Ylidenephthalides as a new class of transient receptor potential channel TRPA1 and TRPM8 modulators
    摘要:
    Following the recent identification of the naturally occurring 3-ylidene-4,5-dihydrophthalide ligustilide and its oxidation product dehydroligustilide as novel TRPA1 modulators, a series of seventeen 3-ylide-nephthalides was synthesized and tested on TRPA1 and TRPM8 channels. Most of these compounds acted as strong modulators of the two channel types with EC50 and/or IC50 values distinctly lower than those of the reference compounds. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.08.039
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-N,N-二甲基甲胺(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridesodium carbonate三苯基膦 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.5h, 生成 phenyl 2-(4-chlorophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    钯通过C–N键活化将苄基铵盐羰基化为酰胺和酯†
    摘要:
    首次报道了一种有效的钯催化的季铵盐与CO的有效的羰基催化羰基化反应,可通过苄基的C–N键裂解产生芳基乙酰胺和芳基酸酯。该方案的特点是在CO的大气压下具有温和的反应条件,无需其他氧化剂即可进行的氧化还原中性工艺,以及适用于各种胺,醇和酚的广泛底物范围。
    DOI:
    10.1039/c8ob00488a
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文献信息

  • DERSHEM, S. M.;FISHER, T. H.;SCHULTZ, T. P.;INGRAM, L. L., JR., HOLZFORSCHUNG, 41,(1987) N 4, 259-260
    作者:DERSHEM, S. M.、FISHER, T. H.、SCHULTZ, T. P.、INGRAM, L. L., JR.
    DOI:——
    日期:——
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