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phenoxyacetaldehyde cyanohydrin acetate | 106985-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenoxyacetaldehyde cyanohydrin acetate
英文别名
(1-Cyano-2-phenoxyethyl) acetate
phenoxyacetaldehyde cyanohydrin acetate化学式
CAS
106985-59-5
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
VJRFBMSALUVHSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    OHTA HIROMICHI; MIYAMAE YOSHITAKA; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 50,(1986) N 12, 3181-3184
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶Bacillus coagulans 作用下, 反应 12.0h, 生成 phenoxyacetaldehyde cyanohydrin acetate
    参考文献:
    名称:
    Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 1, p. 215 - 222
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic Hydrogenation of Cyanohydrin Esters as a Novel Approach toN-Acylated β-Amino Alcohols – Reaction Optimisation by a Design of Experiment Approach
    作者:Lars Veum、Silvia R. M. Pereira、Jan C. van der Waal、Ulf Hanefeld
    DOI:10.1002/ejoc.200500870
    日期:2006.4
    The catalytic hydrogenation of acylated cyanohydrins and subsequent intramolecular migration of the acyl group to yield pharmaceutically interesting N-acyl β-amino alcohols is shown to be a successful one-pot preparation method. The combination of a multistep DoE approach and high-throughput methodology proved to be an effective strategy for the optimisation of the reaction. With the favoured catalyst/solvent
    酰化醇的催化氢化和随后酰基的分子内迁移以产生药学上有趣的 N-酰基 β-基醇被证明是一种成功的一锅制备方法。多步骤 DoE 方法和高通量方法的结合被证明是优化反应的有效策略。使用二恶烷载氧化铝的有利催化剂/溶剂组合,氢化和酰基迁移均顺利进行,使脂肪族底物的 N-酰基 β-基醇的产率(由 GC 确定)高达 90%,高达50% 为苄基的,后者更容易发生副反应。当使用对映纯醇酯时,没有发现在脂肪族分子的手性中心发生外消旋化,尽管使用苄基底物观察到 ee 的轻微下降。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
  • Ohta, Hiromichi; Miyamae, Yoshitaka; Tsuchihashi, Gen-ichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3181 - 3184
    作者:Ohta, Hiromichi、Miyamae, Yoshitaka、Tsuchihashi, Gen-ichi
    DOI:——
    日期:——
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