di-tert-butyl ([({1-[4-({[(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)imino](methylthio)methyl]amino}carbonyl)benzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)imino]bis{methylene-1H-1,2,3-triazole-4,1-diylmethylene-4,1-phenylenecarbonylimino[(E)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate | 1094376-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ([({1-[4-({[(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)imino](methylthio)methyl]amino}carbonyl)benzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)imino]bis{methylene-1H-1,2,3-triazole-4,1-diylmethylene-4,1-phenylenecarbonylimino[(E)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate
• CAS: 1094376-23-4
• 化学式: C₅₄H₆₆N₁₆O₉S₃
• 分子量: 1179.42
• InChiKey: UCFSLDLEWARCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  298.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(4-tert-butoxybenzyl)-Nα-(2,2-diphenylacetyl)ornithinamide 、 di-tert-butyl ([({1-[4-({[(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)imino](methylthio)methyl]amino}carbonyl)benzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)imino]bis{methylene-1H-1,2,3-triazole-4,1-diylmethylene-4,1-phenylenecarbonylimino[(E)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(甲硫基)亚氨代甲酰基]氨基甲酸酯 、 4,4',4''-(((亚硝基三(亚甲基))三(1H-1,2,3-三唑-4,1-二基))三(亚甲基))三苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到di-tert-butyl ([({1-[4-({[(Z)-[(tert-butoxycarbonyl)imino](methylthio)methyl]amino}carbonyl)benzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)imino]bis{methylene-1H-1,2,3-triazole-4,1-diylmethylene-4,1-phenylenecarbonylimino[(E)-(methylthio)methylylidene]})biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  非肽二价NPY Y1受体拮抗剂的模块合成。

  摘要：

  根据增加有效精氨酸酰胺型NPY Y（1）受体拮抗剂BIBP-3226亲和力的“二价配体方法”，合成了二聚体配体，其中两个母体化合物分子通过N（G）通过不同的间隔基连接）在胍基上的酰化作用。开发了一种用于制备标题化合物的合成路线，该路线包括铜（I）催化的叠氮化物炔烃环加成反应为关键步骤。制备了三个BIBP-3226二价类似物，表现出纳摩尔的拮抗活性和对NPY Y（1）受体的结合亲和力（HEL细胞上的钙测定，SK-N-MC细胞上的放射性配体结合测定），但这些配体并不优于母体化合物，与间隔基的长度或化学性质无关。三价BIBP-3226衍生物显示，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.033