1,3,5-benzene-triacetyl chloride | 77354-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-benzene-triacetyl chloride
• 英文别名: 1,3,5-benzenetriacetyl chloride；benzene triacetylchloride；Benzol-1.3.5-tris-(essigsaeurechlorid)；2-[3,5-Bis(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]acetyl chloride
• CAS: 77354-22-4
• 化学式: C₁₂H₉Cl₃O₃
• 分子量: 307.561
• InChiKey: JOEMIYOXINIVDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-benzene-triacetyl chloride 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10,15-((1,3,5-benzenetriyltriacetyl)tris(α,α,α-o-aminophenyl))-20-(α-o-aminophenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the "pocket" porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00348a018
• 作为产物：
  描述：

  均苯三乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,3,5-benzene-triacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  对称三取代苯衍生物的合成

  摘要：

  描述了具有以下取代基CH 1 Cl，CH 2 OEt，CH 2 OB z和[CH 2 ] 2 X（X = OH，OAc，OCB z，Cl，Br， CN或CO 2 H），这是通往1,3,5-三（羟甲基）苯的改进途径，以及通往相应的三醛和三（溴甲基）衍生物的替代途径。

  DOI：

  10.1039/j39680000630

文献信息

• Synthesis of Macrocyclic [<i>n</i>.<i>n</i>.<i>n</i>](1,3,5)Cyclophane Polylactones
  作者：Masayuki Kanishi、Jun-ichi Kunizaki、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3828

  日期：1981.12

  A series of new macrocyclic cyclophane polylactones has been synthesized by one-step condensation of the appropriate tri(acid chloride)s and triols using the silver cyanide-promoted esterification procedure.

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。
• Antiaggregatorische und anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 7. Mitt.: Benzol-1,3,5-trialkanamine
  作者：Klaus Rehse、Ute Lükens、Gudrun Claus

  DOI：10.1002/ardp.198700039

  日期：1987.12

  wurden 17 Benzol‐1,3,5‐trialkanamine dargestellt, von denen 9 die durch Collagen induzierte Trombocytenaggregation in Konzentrationen zwischen 2–4 μmol/L halbmaximal hemmten. Die Gerinnungsfähigkeit von Blutplasma – dargestellt als Verlängerung der Thromboplastinzeit – wurde von 7 Substanzen in Konzentrationen von ≦ 50 μmol/L auf weniger als 25 % der Norm herabgesetzt. Die Substanz 4‐(2‐Thienylbutyl)‐1

  制备了 17 种苯-1,3,5-三烷胺，其中 9 种在 2-4 μmol/L 的浓度范围内最大程度地抑制了胶原蛋白诱导的血小板聚集。血浆的凝固性 - 表现为凝血活酶时间的延长 - 以 50 μmol/L 的浓度降低了 7 种物质，低于标准值的 25%。物质4-(2-噻吩基丁基)-1,3,5-苯-三甲胺(15)在25 μmol/L的相同浓度下表现出上述抗凝集和抗凝作用。
• Contrast agents
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：EP1798219A1

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to a class of compounds and to diagnostic compositions containing such compounds where the compounds are iodine containing compounds. More specifically the iodine containing compounds are chemical compounds containing a benzene scaffolding moiety allowing for the arrangement of three iodinated phenyl groups bound thereto. The invention also relates to the use of such diagnostic compositions as contrast agents in diagnostic imaging and in particular in X-ray imaging and to contrast media containing such compounds.

  本发明涉及一类化合物及含有这种化合物的诊断组合物，其中这些化合物是含碘化合物。更具体地说，这些含碘化合物是化学化合物，包含苯骨架基团，使得三个碘化苯基团可以与之结合。本发明还涉及将这种诊断组合物作为对比剂在诊断成像中使用，特别是在X射线成像中使用，并涉及含有这种化合物的对比介质。
• Synthesis of symmetrically trisubstituted benzene derivatives
  作者：W. P. Cochrane、P. L. Pauson、T. S. Stevens

  DOI：10.1039/j39680000630

  日期：——

  Syntheses are described of 1,3,5-trisubstituted benzenes with the following substituents CH2Cl, CH2OEt, CH2OBz, and [CH2]2X (X = OH, OAc, OCBz, Cl, Br, CN, or CO2H), an improved route to 1,3,5-tris(hydroxymethyl)-benzene and alternative routes to the corresponding tri-aldehyde and tris(bromomethyl) derivative.

  描述了具有以下取代基CH 1 Cl，CH 2 OEt，CH 2 OB z和[CH 2 ] 2 X（X = OH，OAc，OCB z，Cl，Br， CN或CO 2 H），这是通往1,3,5-三（羟甲基）苯的改进途径，以及通往相应的三醛和三（溴甲基）衍生物的替代途径。
• Antiaggregatorische und anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 9. Mitt. Zur Pharmakokinetik von N,N′,N″-Tris-4-(3-iod-4-methoxyphenyl)-butyl-1,3,5-benzol-triethanamin
  作者：Klaus Rehse、Wolfgang Buck、Martin Wenzel

  DOI：10.1002/ardp.19883211110

  日期：——

  Nach intravenöser Gabe an Ratten wird die Titelverbindung [3*] in gut durchbluteten Organen wie Lunge (Cmax=16.6% Dosis/g) und Milz (Cmax=8.8% Dosis/g) angereichert. In Vollblut wird eine ausgeprägte Affinität zu Erythrocyten beobachtet, die in Humanblut zu 70% auf eine unauswaschbare Membranbindung zurückzuführen ist. Nach oraler Gabe wird 3* kaum resorbiert (∼2% der Dosis).

  对大鼠静脉给药后，标题化合物[3*]在血液循环良好的器官中蓄积，如肺（Cmax=16.6%剂量/g）和脾脏（Cmax=8.8%剂量/g）。在全血中观察到对红细胞的显着亲和力，其中 70% 是由于人类血液中不可磨灭的膜键。口服给药后，3*几乎不被吸收（剂量的~2%）。