ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate | 97651-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate
• 英文别名: ethyl 5-cyano-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 97651-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: HVQXIMKXXZGVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-6-mercapto-2-methyl-4-(4-methylphenyl)nicotinate 、 氯乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新的亚硫基酸乙酯、噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和吡啶并[3',2'的合成和抗菌活性:4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪含磺酰胺部分

  摘要：

  5-氰基-6-巯基烟酸乙酯衍生物 1a,b 与 N-[4-(氨基磺酰基) 苯基]-2-氯乙酰胺衍生物 2a,b 反应得到 6-[(2-{[4-(氨基磺酰基)] 乙酯苯基]氨基}-2-氧乙基)硫代]烟酸酯衍生物3a-d。3a–d 环化得到相应的乙基 3-amino-2-({[4-(aminosulfonyl)phenyl]amino}carbonylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 4a–d. 乙基 3-[4 -(amino-sulfonyl)phenyl]-4-oxopyrido [3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate 衍生物 5a–d 和 3-[4-(amino-磺酰基)苯基]-4-氧代吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]-三嗪-8-羧酸衍生物6a-d由4a制备-d.

  DOI：

  10.1080/10426500902800253
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)prop-2-enethioamide 、 (E)-3-氨基巴豆酸乙酯 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAUZE, A. A.;LIEPINSH, EH. EH.;PELCHER, YU. EH.;KALME, Z. A.;DIPAN, I. V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 1, 95-102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-cyano-4-aryl-5-ethoxycarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyridine-2-thiones
  作者：A. A. Krauze、�. �. Liepin'sh、Yu. �. Pelcher、Z. A. Kalme、I. V. Dipan、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00505906

  日期：1985.1