N-phenyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carbothioamide | 75644-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-phenyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carbothioamide
• CAS: 75644-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S₂
• 分子量: 285.393
• InChiKey: GOHARCWNKQIDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  303-305 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  432.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carbothioamide 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到3-phenylimino-3H-benzimidazo<2,1-c><1,2,4>-dithiazole
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 N-(2-aminophenyl)-N'-phenylharnstoff 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到N-phenyl-2-sulfanylidene-3H-benzimidazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Acylierung von杂环化合物-III 1：苯并咪唑合成[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉

  摘要：

  通过用Br 2 / NEt 3处理，苯并咪唑啉硫酮和异氰酸酯的加成产物容易环化为苯并咪唑并[1,2-d]（1,2,4）噻二唑啉系统4。硫代类似物9是由2-氨基苯基硫脲和硫光气然后溴氧化而合成的，并且与亚氨基二噻唑啉形式10处于平衡状态。噻二唑啉酮4和噻二唑啉硫酮显示RNCO（S）部分在用异氰酸酯，异硫氰酸酯和二硫化碳处理时的交换反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91959-3

文献信息

• Griffiths, David; Hull, Roy; Seden, Timothy P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1240 - 1244
  作者：Griffiths, David、Hull, Roy、Seden, Timothy P.

  DOI：——

  日期：——
• GRIFFITS D.; HULL R.; SEDEN T. P., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 6, 1240-1244
  作者：GRIFFITS D.、 HULL R.、 SEDEN T. P.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, D.;TITTELBACH, F., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 13, 2311-2314
  作者：MARTIN, D.、TITTELBACH, F.

  DOI：——

  日期：——