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2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醛 | 99074-89-2

中文名称
2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醛
中文别名
4-二甲氨基苯乙醛
英文名称
2-(N,N-dimethyl-4-aminophenyl)acetaldehyde
英文别名
p-dimethylaminophenyl-acetaldehyde;2-(4-(Dimethylamino)phenyl)acetaldehyde;2-[4-(dimethylamino)phenyl]acetaldehyde
2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醛化学式
CAS
99074-89-2
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
LZQOZXKOTDOYIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:534d9879c4c3bb420e8c7544a958c8d1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-((4-(dimethylamino)benzyl)amino)phenol
    参考文献:
    名称:
    Yamato, Masatoshi; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1733 - 1737
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-methoxyethenyl)-N,N-dimethylaniline 生成 2-(4-(二甲基氨基)苯基)乙醛
    参考文献:
    名称:
    铑催化醛脱羰的机理:实验和理论相结合的研究
    摘要:
    通过实验技术(哈米特研究和动力学同位素效应)研究了铑催化醛脱羰的机制,并通过计算研究(DFT 计算)进行了扩展。对于苯甲醛和苯乙醛衍生物,获得的线性哈米特图的正斜率分别为 +0.79 和 +0.43,这表明在选择性确定步骤中负电荷的积累。这些底物的动力学同位素效应相似(苯甲醛和苯乙醛分别为 1.73 和 1.77),表明存在相似的机制。催化循环的 DFT (B3LYP) 研究表明,在 C(O)-H 键中快速氧化加成,然后是限制速率的 CO 挤出和还原消除。
    DOI:
    10.1021/ja710270j
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文献信息

  • Biarylphosphonite Gold(I) Complexes as Superior Catalysts for Oxidative Cyclization of Propynyl Arenes into Indan-2-ones
    作者:Guilhem Henrion、Thomas E. J. Chavas、Xavier Le Goff、Fabien Gagosz
    DOI:10.1002/anie.201301015
    日期:2013.6.10
    Striking gold: A series of variously functionalized propynyl arenes was smoothly converted into indan‐2‐ones by a new gold(I)‐catalyzed oxidative cyclization process. [LAu]NTf2 (Tf=trifluoromethanesulfonyl) is a superior catalyst both in terms of yield and kinetics for the present transformation.
    打击金:通过新的金(I)催化的氧化环化工艺,一系列功能化的丙炔基芳烃被顺利转化为茚满-2-酮。就本转化而言,就收率和动力学而言,[ L Au] NTf 2(Tf =三氟甲磺酰基)是优良的催化剂。
  • A Novel α-Arylation of Ketones, Aldehydes, and Esters via a Photoinduced S<sub>N</sub>1 Reaction through 4-Aminophenyl Cations
    作者:Andrea Fraboni、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini
    DOI:10.1021/jo034375p
    日期:2003.6.1
    4-chloroaniline and its N,N-dimethyl derivative by photolysis in MeCN) added to enamines and gave the corresponding alpha-(4-aminophenyl) ketones in satisfactory yields. The yields of the same ketones were increased when silyl enol ethers were used in the place of enamines. The alpha-arylation of silyl enol ethers of aldehydes occurred with lower yields and only with the N,N-dimethyl derivative. The
    将4-氨基苯基阳离子(通常是通过在MeCN中通过光解通过4-氯苯胺及其N,N-二甲基衍生物进行光解而生成的)添加到烯胺中,并以令人满意的产率得到相应的α-(4-氨基苯基)酮。当使用甲硅烷基烯醇醚代替烯胺时,相同酮的产率增加。醛的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化收率较低,并且仅与N,N-二甲基衍生物发生。用乙烯酮甲硅烷基缩醛成功完成该步骤,一步即可得到良好产率的α-(4-氨基苯基)丙酸(乙酸)酯,这是制备止痛化合物的已知中间体。芳基阳离子与Danishefsky's二烯的反应得到芳基化的β-甲氧基烯酮。
  • [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:GILEAD PHARMASSET LLC
    公开号:WO2012103113A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.
    本文披露了一些用于治疗病毒感染,如HCV的化合物。
  • [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
    申请人:QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014089364A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
    本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外,这些化合物和组合物对于治疗癌症,如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
  • [EN] PYRROLIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
    申请人:LEGION PHARMA CO LTD
    公开号:WO2020107189A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Pyrrolidine derivatives of formula I are used as anti-malaria agents, wherein the variables are as defined herein. Method of employing such agents in the treatment and prevention of malaria are also provided herein.
    Pyrrolidine衍生物的化学式I被用作抗疟疾药物,其中变量如本文所定义。本文还提供了在治疗和预防疟疾中使用这些药物的方法。
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