2-Amino-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-phenylpropanenitrile | 345580-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 345580-10-1
• 化学式: C₁₈H₁₄F₆N₂O
• 分子量: 388.312
• InChiKey: YXOBEPVRKBGNMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-phenylpropanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)methyl)-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists

  摘要：

  A series of novel five- and six-membered ring urea derivatives have been described as potent and selective NK1 receptor antagonists. Several compounds in this series exhibited good oral activity and brain penetration. Syntheses of these compounds are also described herein. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.111
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-phenylethanone 在 氨 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-3-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-phenylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists

  摘要：

  A series of novel five- and six-membered ring urea derivatives have been described as potent and selective NK1 receptor antagonists. Several compounds in this series exhibited good oral activity and brain penetration. Syntheses of these compounds are also described herein. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.111