(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-amino-3-phenylpropyl)amino)ethyl acetate hydrobromide | 1314881-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-amino-3-phenylpropyl)amino)ethyl acetate hydrobromide
• CAS: 1314881-17-8
• 化学式: BrH*C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 539.469
• InChiKey: UVWKMSOCRXAUIP-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-methyl ester 、 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-amino-3-phenylpropyl)amino)ethyl acetate hydrobromide 在 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以94%的产率得到Cbz-Glu(OMe)-Phaol(Fmoc)-Ac
  参考文献：
  名称：

  正交保护的氨基醇Phaol及其类似物的合成。

  摘要：

  描述了由正交保护的氨基酸衍生的Phaol [2-{[[（2 S）-2-氨基-3-苯基丙基]氨基}乙醇]的多重谱合成方法的开发。这项工作的目标是以最大10 g（Cbz-Phaol）的多克级合成正交保护的Phaol，因此可用于基于溶液的肽合成肽。提出并研究了两种综合方案。在减少耦合和减少耦合方案之间，后者给出了最佳结果。两步合成可轻松纯化产品。使用这种方法合成了几种类似物。所有分子都经过正交保护，因此可以用于肽合成中。脱保护没有问题。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.1362
• 作为产物：
  描述：

  Z-L-苯丙氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(2-amino-3-phenylpropyl)amino)ethyl acetate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  正交保护的氨基醇Phaol及其类似物的合成。

  摘要：

  描述了由正交保护的氨基酸衍生的Phaol [2-{[[（2 S）-2-氨基-3-苯基丙基]氨基}乙醇]的多重谱合成方法的开发。这项工作的目标是以最大10 g（Cbz-Phaol）的多克级合成正交保护的Phaol，因此可用于基于溶液的肽合成肽。提出并研究了两种综合方案。在减少耦合和减少耦合方案之间，后者给出了最佳结果。两步合成可轻松纯化产品。使用这种方法合成了几种类似物。所有分子都经过正交保护，因此可以用于肽合成中。脱保护没有问题。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.1362