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1-oxy-nicotinic acid-(4-nitro-phenyl ester) | 90288-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-oxy-nicotinic acid-(4-nitro-phenyl ester)
英文别名
1-Oxy-nicotinsaeure-(4-nitro-phenylester);4-nitrophenyl 3-pyridinecarboxylate 1-oxide;4-Nitrophenyl 1-oxo-1lambda~5~-pyridine-3-carboxylate;(4-nitrophenyl) 1-oxidopyridin-1-ium-3-carboxylate
1-oxy-nicotinic acid-(4-nitro-phenyl ester)化学式
CAS
90288-00-9
化学式
C12H8N2O5
mdl
——
分子量
260.206
InChiKey
WWAHCEQEEDQIPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3ab11bf31be644bbb5ea5c4e64914525
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxy-nicotinic acid-(4-nitro-phenyl ester)3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propylamine乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以Thus, the N-[3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propyl]-3-pyridinecarboxamide 1-oxide is obtained, identical to the product of Example 8的产率得到N-[3-[3-(3-methylpiperidinomethyl)phenoxy]propyl]-3-pyridinecarboxamide 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    N-substituted nicotinamide 1-oxide as histamine H.sub.2 receptor blockers
    摘要:
    具有组式##STR1##的具有组胺H.sub.2受体阻滞活性的N-取代烟酰胺1-氧化物,其中X是氮原子或CH基,Am代表一个单取代或双取代的氨基团,一个吡咯啉基,吗啉基,硫代吗啉基,六亚甲基亚胺基团,或一个可选取代的哌啶基或哌嗪基;它们的盐;一种制备它们的方法;以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
    公开号:
    US04514408A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烟碱酸苯酚酯具有抗霉菌和超敏作用
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19582910704
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文献信息

  • US4514408A
    申请人:——
    公开号:US4514408A
    公开(公告)日:1985-04-30
  • Nicotinsäure-phenolester mit antimykotischer und hyperämisierender Wirksamkeit
    作者:Helmut Zinner、Heinz Fiedler
    DOI:10.1002/ardp.19582910704
    日期:——
  • N-substituted nicotinamide 1-oxide as histamine H.sub.2 receptor blockers
    申请人:Sanofi
    公开号:US04514408A1
    公开(公告)日:1985-04-30
    N-substituted nicotinamide 1-oxide having histamine H.sub.2 receptor blocking activity of formula ##STR1## wherein X is a nitrogen atom or a CH group and Am represents a mono- or disubstituted amino group, a pyrrolidino, morpholino, thiomorpholino, hexamethyleneimino group, or an optionally substituted piperidino or piperazino group; their salts; a process for their preparation; and pharmaceutical compositions containing them as active ingredients.
    具有组式##STR1##的具有组胺H.sub.2受体阻滞活性的N-取代烟酰胺1-氧化物,其中X是氮原子或CH基,Am代表一个单取代或双取代的氨基团,一个吡咯啉基,吗啉基,硫代吗啉基,六亚甲基亚胺基团,或一个可选取代的哌啶基或哌嗪基;它们的盐;一种制备它们的方法;以及包含它们作为活性成分的制药组合物。
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