1-(二氟甲氧基)-3-乙炔基苯 | 519059-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(二氟甲氧基)-3-乙炔基苯
• 英文名称: 1-(difluoromethoxy)-3-ethynylbenzene
• 英文别名: 3-(Difluoromethoxy)phenylacetylene
• CAS: 519059-03-1
• 化学式: C₉H₆F₂O
• mdl: MFCD03094334
• 分子量: 168.143
• InChiKey: UGUOBKVALAVDFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)silane 、 1-(二氟甲氧基)-3-乙炔基苯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(Z)-(2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的立体选择性碱催化的1,1-硅硼化。

  摘要：

  描述了碱催化的反应，其使得末端炔的立体选择性的1，1-硅烷化成为可能。该方法不仅提供了一种新的策略，以使1,2-双官能团以外的简单易用的炔烃官能化，而且还提供了一种非常规的原子和步骤经济的方法，可在不存在过渡金属且不存在过渡金属的情况下快速，可靠地获得通用的双键甲硅烷基硼烷。精湛的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201913544
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯基乙炔 、 二氟溴甲基三甲基硅烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到1-(二氟甲氧基)-3-乙炔基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2019241461A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019241461A5

文献信息

• Amino-5-[4-(difluoromehtoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compounds for the inhibition of beta-secretase
  申请人：Malamas Sotirios Michael

  公开号：US20070072925A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，为2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮。 本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012152854A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及杂环衍生物以及其药用可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• Synthesis, Structure–Activity Relationships, and In Vivo Evaluation of Novel Tetrahydropyran-Based Thiodisaccharide Mimics as Galectin-3 Inhibitors
  作者：Li Xu、Richard A. Hartz、Brett R. Beno、Kaushik Ghosh、Jinal K. Shukla、Amit Kumar、Dipal Patel、Narasimharaju Kalidindi、Nadine Lemos、Shashyendra Singh Gautam、Anoop Kumar、Bruce A. Ellsworth、Devang Shah、Harinath Sale、Dong Cheng、Alicia Regueiro-Ren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02001

  日期：2021.5.27

  or galactose-based derivatives, have the potential to be valuable disease-modifying agents. In our efforts to identify novel galectin-3 disaccharide mimics to improve drug-like properties, we found that one of the monosaccharide subunits can be replaced with a suitably functionalized tetrahydropyran ring. Optimization of the structure–activity relationships around the tetrahydropyran-based scaffold

  Galectin-3是β-半乳糖苷结合蛋白家族的成员。大量文献报道，galectin-3在癌症，炎症和纤维化中起重要作用。小分子半乳糖凝集素3抑制剂通常是乳糖或半乳糖基衍生物，具有成为有价值的疾病缓解剂的潜力。在我们努力确定新型半乳糖凝集素3二糖模拟物以改善药物样特性的过程中，我们发现单糖亚基之一可以被适当官能化的四氢吡喃环取代。优化基于四氢吡喃的支架周围的结构-活性关系导致了有效的galectin-3抑制剂的发现。化合物36，40，和45选择用于进一步的体内评估。描述了新型的基于四氢吡喃的galectin-3抑制剂的合成，结构-活性关系以及体内评估。
• Novel Isoxazoles and Methods of Use Thereof
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20090306096A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to isoxazole derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of preventing or treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  这项发明涉及异唑烷衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗疾病和疾病的方法。
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY) PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：MALAMAS Michael Sotirios

  公开号：US20090012139A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a 2-amino-5-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的2-氨基-5-[4-(二氟甲氧基)苯基]-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。