[1-(4-bromophenyl)ethyl]dimethylamine | 140621-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-bromophenyl)ethyl]dimethylamine
• 英文别名: 1-(4'-bromophenyl)-N,N-dimethylethanamine；[1-(4-Brom-phenyl)-aethyl]-dimethyl-amin；1-Dimethylamino-1-(4-brom-phenyl)-aethan；(+/-)-1-dimethylamino-1-(4-bromophenyl)-ethane；1-(4-bromophenyl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 140621-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: YUNJWUBNQZOPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-122 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.2855 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-bromophenyl)ethyl]dimethylamine 在 caesium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1-(4-bromophenyl)ethyl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  苄基三甲基铵盐与二（杂）芳基二硫化物和二硒化物的无过渡金属偶联反应

  摘要：

  开发了一种新的方案，以从（手性）苄基三甲基铵盐和二（杂）芳基二硫化物或二硒化物合成（对映体富集）硫醚和硒醚。弱碱的存在促进了这些合成，并且不需要使用任何过渡金属，从而使目标产物的收率达到了良好或优异（72-94％）。使用由对映体富集的胺合成的季铵盐可生成高度对映纯的苄基硫醚和硒醚（94-99％ee），其构型与对映体富集的季铵盐相反。

  DOI：

  10.1039/d0cc05633b
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-溴-α-甲基苄胺 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [1-(4-bromophenyl)ethyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。

  公开号：

  WO2010047982A1

文献信息

• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES UTILES COMME AGENTS ANTI-DIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010047982A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051206A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK- activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，并且在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面非常有用。本发明的化合物在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面非常有用。
• Nickel-Catalyzed Cross Couplings of Benzylic Ammonium Salts and Boronic Acids: Stereospecific Formation of Diarylethanes via C–N Bond Activation
  作者：Prantik Maity、Danielle M. Shacklady-McAtee、Glenn P. A. Yap、Eric R. Sirianni、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/ja3089422

  日期：2013.1.9

  We have developed a nickel-catalyzed cross coupling of benzylic ammonium triflates with aryl boronic acids to afford diarylmethanes and diarylethanes. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with exceptional functional group tolerance. Further, it transforms branched benzylic ammonium salts to diarylethanes with excellent chirality transfer, offering a new strategy for the synthesis

  我们开发了一种镍催化的苄基三氟甲磺酸铵与芳基硼酸的交叉偶联，以提供二芳基甲烷和二芳基乙烷。该反应在温和的反应条件下进行，具有出色的官能团耐受性。此外，它以优异的手性转移将支化的苄基铵盐转化为二芳基乙烷，为从容易获得的手性苄基胺合成高度对映体富集的二芳基乙烷提供了一种新策略。
• Synthesis of Dibenzylic Diselenides from Elemental Selenium and Benzylic Quaternary Ammonium Salts
  作者：Feng Chen、Fuhai Li、Qingle Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.202101086

  日期：2021.11.8

  C2-symmetric dibenzylic diselenides: A synthetic method for (highly enantioenriched) dibenzylic diselenides by SN2 nucleophilic substitution of (enantioenriched) quaternary ammonium salts and elemental selenium is described.

  c ^ 2 -对称dibenzylic diselenides：由S表示的合成方法（对映体富集的高度）dibenzylic diselenides Ñ描述的（对映体富集）季铵盐和元素硒2亲核取代。
• Substituted aminoalkyl biphenyl compounds and method of treating fungal
  申请人：Hoffmann-LaRoche Inc.

  公开号：US05177067A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Antimycotically-active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen, C.sub.1-7 -alkyl or C.sub.2-7 -alkenyl or together are a straight chain C.sub.2-4 -alkylene; R.sup.3 and R.sup.4 each independently are hydrogen or C.sub.1-7 -alkyl; R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, cyano, C.sub.1-7 -alkoxy or C.sub.1-7 -alkyl; and Q is an unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, wherein the substituents are at least one of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, C.sub.1-7 -alkyl, C.sub.1-7 -alkoxy; C.sub.2-10 -alkenyl; or a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 -alkyl group wherein said substituents are at least one hydroxy group; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  该公式表示的抗真菌活性化合物：其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢、C.sub.1-7-烷基或C.sub.2-7-烯基，或者一起是直链C.sub.2-4-亚烷基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地是氢或C.sub.1-7-烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢、卤素、三氟甲基、硝基、氰基、C.sub.1-7-烷氧基或C.sub.1-7-烷基；Q是未取代或取代的苯基或萘基，其中取代基至少包括卤素、三氟甲基、氰基、硝基、C.sub.1-7-烷基、C.sub.1-7-烷氧基、C.sub.2-10-烯基，或者取代或未取代的C.sub.1-10-烷基，其中该取代基至少包括一个羟基；以及其药学上可接受的酸盐。