1-(2-fluorobenzyl)-1H-[1,2,3]triazole | 63777-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(2-fluoro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole；1-[1-(2-fluorophenyl)methyl]-1H-v-triazole；1-[(2-Fluorophenyl)methyl]triazole
• CAS: 63777-74-2
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: WDPSHESSYVEXFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 1-(2-fluorobenzyl)-1H-[1,2,3]triazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-(2-fluorobenzyl)-5-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的1-苄基1,2,3-三唑直接芳基化

  摘要：

  通过1-苄基1,2,3-三唑与Ar-Br之间的区域选择性直接芳基化反应，开发了一种新的有效途径合成1-苄基-5-芳基-1,2,3-三唑。微波辅助反应顺利进行，收率高，C5位置选择性高，并讨论了直接芳基化的可能途径。该方法学提供了构建1，5-二取代的1,2,3-三唑部分的简单方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151390

文献信息

• Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04227004A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles are prepared from a suitable 1-aralkyl-1H-v-triazole by a process comprising an alkylation step and dependent on the product desired suitably followed by an oxidation step and decarboxylation step.

  通过一种包括烷基化步骤的过程，可以从适当的1-芳基甲基-1H-v-三唑制备代替的1-芳基甲基-1H-v-三唑，具体取决于所需的产物，随后适当地进行氧化和脱羧化步骤。
• PURINE-BASED TRIAZOLES
  申请人：Casadesus Gemma

  公开号：US20140045866A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A pharmaceutical composition for inhibiting at least protein kinase in a cell of a subject includes a purine based triazole.

  一种用于抑制受试者细胞内至少一种蛋白激酶的药物组合物，包括一种以嘌呤为基础的三唑。
• RIP1 inhibitory compounds and methods for making and using the same
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10815206B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  Disclosed herein are kinase inhibitory compounds, such as a receptor-interacting protein-1 (RIP1) kinase inhibitor compounds, as well as pharmaceutical compositions and combinations comprising such inhibitory compounds. The disclosed compounds, pharmaceutical compositions, and/or combinations may be used to treat or prevent a kinase-associated disease or condition, particularly a RIP1-associated disease or condition.

  本文公开了激酶抑制化合物，如受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制剂化合物，以及包含此类抑制化合物的药物组合物和组合物。所公开的化合物、药物组合物和/或组合物可用于治疗或预防激酶相关疾病或病症，尤其是 RIP1 相关疾病或病症。
• RIP1 INHIBITORY COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3788044A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• US8969556B2
  申请人：——

  公开号：US8969556B2

  公开（公告）日：2015-03-03