N-p-tolylpropane-1,3-sultam | 74220-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-tolylpropane-1,3-sultam
• 英文别名: N-p-Tolyl-propan-sultam-(1.3)；N-p-Tolyl-propan-sultam；2-(p-tolyl)-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide；2-(p-tolyl)isothiazolidine-1,1-dioxide；2-(4-Methylphenyl)-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 74220-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD16308232
• 分子量: 211.285
• InChiKey: LAFVAPXRFQMITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  358.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-tolylpropane-1,3-sultam 在 硫酸 作用下， 生成 3-p-Tolylamino-propan-sulfonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Bekdemir, Yunus; Tillett, John G.; Zalewski, Romuald I., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1993, # 9, p. 1643 - 1646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异噻唑烷 1,1-二氧化物 、 对溴甲苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-p-tolylpropane-1,3-sultam
  参考文献：
  名称：

  Mild Pd-Catalyzed N-Arylation of Methanesulfonamide and Related Nucleophiles: Avoiding Potentially Genotoxic Reagents and Byproducts

  摘要：

  A convenient, general, and high yielding Pd-catalyzed cross-coupling of methanesulfonamide with aryl bromides and chlorides Is reported. The use of this method eliminates concern over genotoxic impurities that can arise when an aniline is reacted with methanesulfonyl chloride. The application of this method to the synthesis of dofetilide is also reported.

  DOI：

  10.1021/ol200660s

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012006203A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1and R2 are various ring systems. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase mediated diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080182851A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。