2-溴-N-(4-吡啶基)苯甲酰胺 | 113204-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-(4-吡啶基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-pyridinyl)benzamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(pyridine-4-yl)benzamide；2-bromo-N-(pyridin-4-yl)benzamide；2-bromo-N-[pyridin-4-yl]benzamide；2-bromo-N-pyridin-4-yl-benzamide；2-bromo-N-(4-pyridyl)benzamide；N-(4-Pyridyl)-2-bromobenzamide；2-bromo-N-pyridin-4-ylbenzamide
• CAS: 113204-21-0
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• mdl: MFCD00750987
• 分子量: 277.12
• InChiKey: REDJPCIUXHKTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  325.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-(4-吡啶基)苯甲酰胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到N1-(4-吡啶基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-卤代-N-吡啶基苯甲酰胺的光反应：苯基自由基的分子内环化机理与氯自由基的n-络合。

  摘要：

  研究了2-卤代-N-吡啶基苯甲酰胺（图1中的1-4）的光化学行为。2-氯-N-吡啶基苯甲酰胺1a，2a，3a和4的光反应可提供高收率的光环化产物苯并[c]萘啶酮（6-9和16），而溴代类似物1b，2b和3b产生大量光还原的产品，N-吡啶基苯甲酰胺（1c，10和11），以及次要的光环化产品。由于2-氯-N-吡啶基苯甲酰胺的光环化反应由于氧气的存在而被阻滞，并且由于三重态敏化剂，丙酮或苯乙酮的存在而被敏化，因此氯类似物的三重态处于反应中。由于在2-氯-N-吡啶基苯甲酰胺的激光闪光光解中发现了几种自由基中间体，尤其是氯自由基的n-络合物，提出了苯基自由基与氯自由基的n-络合辅助的分子内环化机理，以用于环化反应：由1a激发而形成的氯代类似物（1a）的三重态（78 kcal / mol）经历均相裂解C-Cl键以产生苯基和氯基；当氯自由基通过n络合物保持相邻的吡啶基环时，苯基与吡啶基环的分子内芳基化反应产生共轭的2

  DOI：

  10.1021/jo001470e
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 5-(2-bromophenyl)-1-(pyridin-4-yl)-1H-tetrazole 在 氯化钯 作用下， 生成 2-溴-N-(4-吡啶基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chemical process for making angiotesin II antagonist compounds

  摘要：

  该发明提供了一种新颖的化学过程，用于制造公式IV中Q、Y.sup.1和Y.sup.2具有本文定义的各种含义的喹啉、吡啶和咪唑衍生物，以及它们的无毒盐，这些物质是血管紧张素II抑制剂。该过程涉及从本文定义的公式VI中去除一个电子亏缺的苯基或吡啶基或嘧啶基。

  公开号：

  US05294716A1

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES
  申请人：Tazi Jamal

  公开号：US20110053975A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compound of one of the formulas I to XXI; a pharmaceutical composition comprising at least one such compound; and the use of at least one such compound in preparing a drug to treat, in a subject, a genetic disease resulting from at least one splicing anomaly.

  本发明涉及公式I至XXI中的化合物之一；包含至少一种这种化合物的药物组合物；以及使用至少一种这种化合物来制备一种药物，用于治疗主体中由至少一个剪接异常导致的遗传疾病。
• CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SPLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS

  公开号：EP3536691A1

  公开（公告）日：2019-09-11

  The present invention relates to specific compounds; pharmaceutical composition comprising at least one of said compounds; and the use of at least one of said compounds in preparing a drug to treat, in a subject, a genetic disease resulting from at least one splicing anomaly.

  本发明涉及特定化合物；包含至少一种所述化合物的药物组合物；以及使用至少一种所述化合物制备药物，以治疗受试者因至少一种剪接异常导致的遗传疾病。
• Chemical molecules that inhibit the slicing mechanism for treating diseases resulting from splicing anomalies
  申请人：CENTRE NATIONALE DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US10130595B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  A method of treating a disease selected from the group consisting of cancer, Duchenne muscular dystrophy, AIDS, and progeria, that includes administering to a patient in need thereof an effective quantity of at least one compound of formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗选自癌症、杜氏肌营养不良症、艾滋病和早衰症的疾病的方法，包括向有需要的患者施用有效量的至少一种式（IV）化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] CHEMICAL MOLECULES THAT INHIBIT THE SLICING MECHANISM FOR TREATING DISEASES RESULTING FROM SPLICING ANOMALIES<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMIQUES INHIBANT LE MÉCANISME D'ÉPISSAGE POUR TRAITER DES MALADIES RÉSULTANT D'ANOMALIES D'ÉPISSAGE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009087238A9

  公开（公告）日：2010-02-25