5-烯丙基-6-甲基尿嘧啶 | 94815-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-烯丙基-6-甲基尿嘧啶
• 英文名称: 5-allil-6-methyluracil
• 英文别名: 5-allyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-Allyl-6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；5-Allyl-6-methyluracil；6-methyl-5-prop-2-enyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 94815-68-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01549423
• 分子量: 166.18
• InChiKey: KWHYPGGBFHXFLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >24.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-烯丙基-6-甲基尿嘧啶 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-methyl-5-[3-(phenylsulfanyl)-2-chloropropyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  熔融嘧啶系统：XVII。5-烯丙基嘧啶-4（3 H）-one衍生物的芳基亚磺酰基化。芳基硫烷基取代的5,6-二氢呋喃[2,3-d]-和6,7-二氢-5 H-吡喃并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  5-烯丙基嘧啶-4-酮与二氯甲烷中的芳基亚硫酰氯反应，生成5-[（2-芳基硫烷基）-3-氯丙基]-嘧啶-4-酮，在乙酸钠的作用下环化成6-芳基硫烷基- 6,7-二氢-5 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶。在硝基甲烷中进行类似反应时，发生分子内亲电环化，得到6-[[（芳基硫烷基）甲基] -5,6-二氢呋喃[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428017020221
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-6-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one 在 盐酸 作用下， 生成 5-烯丙基-6-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Ajello; Miraglia, Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 921,929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)- pyrimidinones in the transformations of pyrimidines—2
  作者：M. Botta、M. Cavalieri、D. Ceci、F. De Angelis、G. Finizia、R. Nicoletti

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85016-4

  日期：1984.1

  The synthesis of 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-methoxy-4(3H)-pyrimidinones 3 is described. Their versatility to be transformed into 6-alkyl and 5,6-dialkyluracils 4(a-h), 6-alkyl and 5,6-dialkyl-3-methyluracils 7(a,e,f) and 6-alkyl and 5,6-dialkyl-2-alkoxy-4(3H)-pyrimidinones 5(a-i) is also shown.

  描述了6-烷基和5，6-二烷基-2-甲氧基-4（3H）-嘧啶酮3的合成。它们的多功能性可转化为6烷基和5,6-二烷基尿嘧啶4（ah），6-烷基和5,6-二烷基-3-甲基尿嘧啶7（a，e，f）和6烷基和5,6-还显示了二烷基-2-烷氧基-4（3H）-嘧啶酮5（ai）。
• RESEARCHES ON AMINES. IV.¹ THE ALKYLATION AND HYDROLYSIS OF ALIPHATIC SULFONAMIDES. A NEW SYNTHESIS OF SARCOSINE.²
  作者：Treat B. Johnson、Joseph A. Ambler

  DOI：10.1021/ja02179a017

  日期：1914.2.1
• BOTTA, M.;CAVALIERI, M.;CECI, D.;DE, ANGELIS, F.;FINIZIA, G.;NICOLETTI, R+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 17, 3313-3320
  作者：BOTTA, M.、CAVALIERI, M.、CECI, D.、DE, ANGELIS, F.、FINIZIA, G.、NICOLETTI, R+

  DOI：——

  日期：——
• GAPOYAN, A. S.;MIRZOYAN, V. S.;XACHATRYAN, V. EH.;MELIK-OGANDZHANYAN, R. +, ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 6, 339-346
  作者：GAPOYAN, A. S.、MIRZOYAN, V. S.、XACHATRYAN, V. EH.、MELIK-OGANDZHANYAN, R. +

  DOI：——

  日期：——
• Fused pyrimidine systems: XVII. Arylsulfenylation of 5-allylpyrimidine-4(3H)-one derivatives. Synthesis of arylsulfanyl-substituted 5,6-dihydrofuro[2,3-d]- and 6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidines
  作者：A. I. Vas’kevich、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428017020221

  日期：2017.2

  5-Allylpyrimidine-4-ones react with arylsulfenyl chlorides in dichloromethane with the formation of 5-[(2-arylsulfanyl)-3-chloropropyl]-pyrimidine-4-ones that under the action of sodium acetate undergo cyclization into 6-arylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidines. At performing similar reactions in nitromethane an intramolecular electrophilic cyclization occurs affording 6-[(arylsulfanyl)methyl]-5

  5-烯丙基嘧啶-4-酮与二氯甲烷中的芳基亚硫酰氯反应，生成5-[（2-芳基硫烷基）-3-氯丙基]-嘧啶-4-酮，在乙酸钠的作用下环化成6-芳基硫烷基- 6,7-二氢-5 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶。在硝基甲烷中进行类似反应时，发生分子内亲电环化，得到6-[[（芳基硫烷基）甲基] -5,6-二氢呋喃[2,3- d ]嘧啶。