(3aS,6aS)-2-Phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]oxazol-6-ol | 144150-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6aS)-2-Phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]oxazol-6-ol
• CAS: 144150-68-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: XJJZUHGUZZETNG-HBEAOTSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-2-Phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]oxazol-6-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-O-benzoyl-ceramide
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Teiichi; Minamikawa, Hiroyuki; Hato, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1875 - 1876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-(2,3-dideoxy-4,6-O-ethylidene-D-allopyranoso)<2,3-d>-4,5 dihydrooxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (3aS,6aS)-2-Phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-furo[3,4-d]oxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Murakami, Teiichi; Minamikawa, Hiroyuki; Hato, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1875 - 1876

  摘要：

  DOI：