2,4-dichloro-7-(2-fluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1220517-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-(2-fluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-7-(2-fluoroethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1220517-99-6
• 化学式: C₈H₆Cl₂FN₃
• 分子量: 234.06
• InChiKey: XGJZRSSMPLGXDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-7-(2-fluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-trans-methyl 3-((2-(5,7-difluoro-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-7-(2-fluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2018033082A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,4-dichloro-7-(2-fluoroethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140038940A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150210702A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗增殖障碍和与激酶调节失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于，EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应途径的方法。
• HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio Edmundo

  公开号：US20110201628A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。
• EGFR modulators and uses thereof
  申请人：Acea Biosciences Inc.

  公开号：US10449196B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways.

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗与激酶（如表皮生长因子受体（包括 HER）、Alk、表皮生长因子受体，但不限于此）通路失调有关的肿瘤和相关疾病的方法。
• Pyrrolopyrimidine compounds as inhibitors of protein kinases
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10596174B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗增殖障碍和其他与激酶（如但不限于表皮生长因子受体（包括HER）、Alk、表皮生长因子受体、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3(D835Y)、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或各自通路失调有关的疾病的方法。