2-氨基-6-甲基苯甲酸乙酯 | 90259-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-amino-6-methylbenzoate
• CAS: 90259-52-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: PNABFOOCARYOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯甲酸乙酯 生成 2-Carboethoxy-N_(1,1-dimethylethyl)-3-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  GEE, STEPHEN KENNETH

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基苯甲酸乙酯 在 铁粉 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 oil 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-6-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺酰脲类草甘膦及其作为除草剂和植物生长调节剂的用途。

  公开号：

  US05108487A1

文献信息

• Metal-free direct amination/aromatization of 2-cyclohexenones to iodo-N-arylanilines and N-arylanilines promoted by iodine
  作者：M. Teresa Barros、Suvendu S. Dey、Christopher D. Maycock、Paula Rodrigues

  DOI：10.1039/c2cc35801h

  日期：——

  An iodine mediated aromatization leading to a one-pot synthesis of iodo-N-arylanilines and N-arylanilines is reported. This highly regioselective aliphatic-aromatic transformation can be performed with various combinations of 2-cyclohexenones and anilines. The presence of a directing group is crucial for achieving high yields.

  据报道，碘介导的芳香化导致一锅合成碘-N-芳基苯胺和N-芳基苯胺。这种高度区域选择性的脂族-芳族转化可以用2-环己烯酮和苯胺的各种组合来进行。指导小组的存在对于实现高产至关重要。
• [EN] AZABIPHENYLAMINOBENZOIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AZABIPHÉNYLAMINOBENZOÏQUE COMME INHIBITEURS DE LA DHODH
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2009021696A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  New azabiphenylaminobenzoic acid derivatives having the chemcial structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of the dehydroorotate dihydrogenase (DHODH).

  揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶（DHODH）抑制剂的用途。
• Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazoles
  作者：Keiji Kubo、Yoshiyuki Inada、Yasuhisa Kohara、Yoshihiro Sugiura、Mami Ojima、Katsuhiko Itoh、Yoshiyasu Furukawa、Kohei Nishikawa、Takehiko Naka

  DOI：10.1021/jm00064a011

  日期：1993.6

  A series of substituted 2-butylbenzimidazoles bearing a biphenylylmethyl moiety at the 1-position was prepared via three synthetic routes and evaluated for angiotensin II (AII) receptor antagonistic activity (in vitro and in vivo). Binding affinity was determined using bovine adrenal cortical membrane. Substitution at the 4-, 5-, or 6-position reduced the affinity relative to that of the unsubstituted

  通过三种合成途径制备了一系列在1位带有一个联苯基甲基的取代的2-丁基苯并咪唑，并评估了其在体外和体内的血管紧张素II（AII）受体拮抗活性。使用牛肾上腺皮质膜测定结合亲和力。相对于未取代化合物（13a）的亲和力，在4-，5-或6-位的取代降低了亲和力。但是，大多数在7位带有取代基的化合物的结合亲和力与DuP 753（氯沙坦）相当。在功能研究中，发现羧基对于对抗AII的拮抗活性非常重要。2-丁基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-苯并咪唑-4-，-5-，-6-的比较 AII诱导的兔主动脉环收缩试验中的-7和羧酸（15a-d）清楚地证明了羧基取代位置的重要性。在体内试验中，苯并咪唑-7-羧酸的口服给药对大鼠的AII诱导的升压反应产生了长期抑制作用。发现苯并咪唑环的7位上的最佳取代基是羧基或酯基。代表性化合物2-丁基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]
• LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Pinto J. P. Donald

  公开号：US20080090807A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了一类含有内酰胺的化合物及其衍生物，其化学式为I：或其药学上可接受的盐形式，其中，如果存在环P，则为5-7成员的碳环或杂环，环M为5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080261968A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。