2-formylbenzothiophene-3-carbonitrile | 1380505-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-formylbenzothiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-formylbenzo[b]thiophene-3-carbonitrile；2-formyl-1-benzothiophene-3-carbonitrile；2-Formyl-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1380505-68-9
• 化学式: C₁₀H₅NOS
• 分子量: 187.222
• InChiKey: YSTLJROYJUIDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formylbenzothiophene-3-carbonitrile 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[3-[4-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]-1-oxo-2H-phthalazin-6-yl]-5-methyl-imidazol-4-yl]benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA

  摘要：

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。

  公开号：

  WO2022192745A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[B]噻吩-3-甲醛 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-formylbenzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩和噻吩甲醛甲醛衍生物的对映选择性有机催化功能化

  摘要：

  在本文中，我们报告了对1-苯并噻吩和噻吩甲醛与不同酮的对映选择性有机催化的交叉羟醛反应。该反应在0℃或室温下进行，以使用不同的有机催化剂以高收率和良好至优异的ee提供相应的加合物。有趣的是，使用（S）-吡咯烷四唑和乙酰氧基丙酮观察到羟醛的区域化学反转。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.008

文献信息

• Enantioselective organocatalyzed functionalization of benzothiophene and thiophenecarbaldehyde derivatives
  作者：Francesco Secci、Enzo Cadoni、Claudia Fattuoni、Angelo Frongia、Giuseppe Bruno、Francesco Nicolò

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.008

  日期：2012.6

  study on the enantioselective organocatalyzed cross-aldol reaction of 1-benzothiophene and thiophenecarbaldehydes with different ketones. The reactions were conducted at 0 °C or room temperature to afford the corresponding adducts in high yields and good to excellent ee using different organocatalysts. Interestingly, using (S)-pyrrolidine tetrazole and acetoxyacetone an inversion of the aldol regiochemistry

  在本文中，我们报告了对1-苯并噻吩和噻吩甲醛与不同酮的对映选择性有机催化的交叉羟醛反应。该反应在0℃或室温下进行，以使用不同的有机催化剂以高收率和良好至优异的ee提供相应的加合物。有趣的是，使用（S）-吡咯烷四唑和乙酰氧基丙酮观察到羟醛的区域化学反转。
• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 COOPÉRATIF À BASE DE MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022192745A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are compounds of Formula IIA, IIA-1, IIB, IIB-1, IIC and IIC-1: and pharmaceutical compositions and methods of use thereof These compounds inhibit Protein Arginine M-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity and are useful in methods and pharmaceutical compositions for treating cancer.

  本发明涉及化合物IIA、IIA-1、IIB、IIB-1、IIC和IIC-1，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）的活性，并可用于治疗癌症的方法和药物组成物。