N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)-4-methoxy-N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 1114475-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)-4-methoxy-N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1114475-14-7
• 化学式: C₁₉H₁₈BrN₃O₄S
• 分子量: 464.34
• InChiKey: IIOFGJLZZCEEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  81.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)-4-methoxy-N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide 、 2-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-methoxy-N-(6-methoxypyridin-3-yl)-N-[[5-(2-methylphenyl)pyridin-2-yl]methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的有效和选择性叔磺酰胺催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了叔磺酰胺高通量筛选命中的优化。高通量化学，药效团分析和计算机PK谱分析相结合，发现了有效的磺酰胺催产素受体拮抗剂，具有口服暴露且对血管加压素受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.018
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.34h， 生成 N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)-4-methoxy-N-(6-methoxypyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的有效和选择性叔磺酰胺催产素拮抗剂。

  摘要：

  描述了叔磺酰胺高通量筛选命中的优化。高通量化学，药效团分析和计算机PK谱分析相结合，发现了有效的磺酰胺催产素受体拮抗剂，具有口服暴露且对血管加压素受体具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.018