N-(4-氟苯基磺酰基)哌啶-3-胺 | 1016538-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苯基磺酰基)哌啶-3-胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenylsulfonyl)piperidin-3-amine
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)sulfonyl]-3-piperidinamine；1-(4-fluorophenyl)sulfonylpiperidin-3-amine
• CAS: 1016538-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂S
• mdl: MFCD11137499
• 分子量: 258.317
• InChiKey: ZMNILDZDWFYQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苯基磺酰基)哌啶-3-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-phenylpropyl)-1-(4-piperidin-1-ylphenyl)sulfonylpiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X7R ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7R

  摘要：

  化合物的化学式为I：(I)。R1是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-NR7R8、-CO-R10或-NH-CO-R10；L是键、杂环双价基团、杂芳双价基团或芳基双价基团；M是键、烷基、芳基、杂环双价基团、杂芳双价基团或芳基双价基团；X是键、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR9-、-(CH2)m-或杂环双价基团，m为1、2、3、4、5或6；Y是键、-NH-、杂环双价基团、杂芳双价基团、双价苄基团或芳基双价基团；Z是氢、卤素、烷基、芳基、杂环烷基、杂芳基、-NR7R8、-CO-R10或-NH-CO-R10；R7、R8和R9独立地是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基或杂芳基；R10是-O-叔丁基、-CH2CH2-苯基、氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基或杂芳基。

  公开号：

  WO2021003084A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(4-氟苯基磺酰基)哌啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X7R ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P2X7R

  摘要：

  化合物的化学式为I：(I)。R1是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基、芳基、杂芳基、-NR7R8、-CO-R10或-NH-CO-R10；L是键、杂环双价基团、杂芳双价基团或芳基双价基团；M是键、烷基、芳基、杂环双价基团、杂芳双价基团或芳基双价基团；X是键、-O-、-S-、-SO2-、-CO-、-NR9-、-(CH2)m-或杂环双价基团，m为1、2、3、4、5或6；Y是键、-NH-、杂环双价基团、杂芳双价基团、双价苄基团或芳基双价基团；Z是氢、卤素、烷基、芳基、杂环烷基、杂芳基、-NR7R8、-CO-R10或-NH-CO-R10；R7、R8和R9独立地是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基或杂芳基；R10是-O-叔丁基、-CH2CH2-苯基、氢、羟基、卤素、硝基、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基氨基、杂环烷基或杂芳基。

  公开号：

  WO2021003084A1

文献信息

• Design, synthesis and preliminary pharmacological evaluation of new piperidine and piperazine derivatives as cognition-enhancers
  作者：Elisabetta Martini、Carla Ghelardini、Silvia Dei、Luca Guandalini、Dina Manetti、Michele Melchiorre、Monica Norcini、Serena Scapecchi、Elisabetta Teodori、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.050

  日期：2008.2.1

  A series of 2-oxopiperazine, 4-aminomethyl-, 3-amino- and 3-aminomethylpiperidine analogues of DM235 (sunifiram) and MN19 (sapunifiram), two previously reported potent cognition-enhancers, have been synthesized and tested in the mouse passive-avoidance test. The compounds display minimal effective doses in the range 0.3-10 mg/kg. Although the new substances do not show improved activity when compared to the parent compounds, some useful information has been obtained to understand structure-activity relationships. In addition, the 3-aminopiperidine moiety appears to be a promising scaffold to synthesize new drugs endowed with cognition-enhancing activity. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.