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N1-(4-chloro-2-butyn-1-yl)thymine | 120991-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(4-chloro-2-butyn-1-yl)thymine
英文别名
1-(4-Chlorobut-2-ynyl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
N<sup>1</sup>-(4-chloro-2-butyn-1-yl)thymine化学式
CAS
120991-04-0
化学式
C9H9ClN2O2
mdl
——
分子量
212.636
InChiKey
FMYIHBLYOVUUQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(4-chloro-2-butyn-1-yl)thymine吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 16.5h, 生成 N1-(4-acetoxy-2-butyn-1-yl)thymine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N1-(4-hydroxy-1,2-butadien-1-yl)thymine an analog of 3'-deoxythymidine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00276a032
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氯-2-丁炔O,O-二(三甲基甲硅烷基)胸苷二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以47%的产率得到N1-(4-chloro-2-butyn-1-yl)thymine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N1-(4-hydroxy-1,2-butadien-1-yl)thymine an analog of 3'-deoxythymidine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00276a032
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文献信息

  • PHADTARE, SHASHIKANT;KESSEL, DAVID;ZEMLICKA, JIRI, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 907-910
    作者:PHADTARE, SHASHIKANT、KESSEL, DAVID、ZEMLICKA, JIRI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of N1-(4-hydroxy-1,2-butadien-1-yl)thymine an analog of 3'-deoxythymidine
    作者:Shashikant Phadtare、Jiri Zemlicka
    DOI:10.1021/jo00276a032
    日期:1989.7
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