3-oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde | 17451-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde
• 英文别名: Hydroxymethylen-(4-methyl-acetophenon)；p-Methyl-hydroxymethylen-acetophenon；3-hydroxy-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 17451-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: WQFHVSBZPSUVDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde 在 乙酰氯 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(4-甲基苯基)异噁唑
  参考文献：
  名称：

  有用的肽合成

  摘要：

  羧酸盐在非常温和的条件下与3-未取代的异恶唑鎓盐快速平稳地反应，生成烯醇酯。在本文中，我们报告了该反应作为简单而实用的肽合成中的羧基活化步骤的应用。详细描述了特定的肽形成试剂N-乙基-5-苯基异恶唑-3'-磺酸盐的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82192-x
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-oxo-3-p-tolyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Khaidem, Ibomacha Singh; Singh, Sagolsem Lokhol; Singh, Laishram Ramananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A rapid synthesis of 2-substituted 1,2,3- triazole-1-oxide derivative starting from 4-(methyl)isonitrosoacetophenone and its Ni(II) complex: Characterization, DNA binding and cleavage properties
  作者：Ramazan Gup、Oktay Erer、Nefise Dilek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.09.066

  日期：2017.2

  Abstract An efficient route, not including any metal salt as a catalyst, for the synthesis of a new 2-substituted 1,2,3- triazole-1-oxide is reported in this paper. The title compound has been synthesized via reacting 4-(methyl)isonitrosoacetophenone with hydrazine hydrate and dipyridyl ketone in high yield under mild reaction condition. The structure of the new 1,2,3-triazole-1-oxide has been characterized

  摘要 本文报道了一种不以任何金属盐为催化剂合成新型2-取代1,2,3-三唑-1-氧化物的有效途径。通过4-(甲基)异亚硝基苯乙酮与水合肼和联吡啶酮在温和反应条件下以高收率反应合成标题化合物。新的 1,2,3-triazole-1-oxide 的结构已通过单晶 X 射线和光谱研究进行表征。1,2,3-三唑 1-氧化物配体与氯化镍 (II) 以 1:1 的比例反应得到单核配合物 [Ni(L)(DMF)(Cl) 2 ]，其在八面体中是六配位的几何学。使用 FTIR、1 H 和 13 C NMR、UV-vis、TGA 和元素分析对 1,2,3-三唑化合物及其 Ni(II) 配合物的表征也证实了该化合物的结构。已经通过紫外-可见光谱和粘度测量研究了化合物与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的相互作用。结果表明，配体和 Ni(II) 复合物均通过静电相互作用和/或凹槽结合与 DNA 结合，并带有轻微的部分嵌入。在存在和不存在氧化剂
• BENZOANNELATION OF KETONES: 3,4-CYCLODODECENO-1-METHYLBENZENE
  作者：Tius, Marcus A.、Kamali Kannangara

  DOI：10.15227/orgsyn.071.0158

  日期：——
• Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1931, vol. 8, p. 801,813
  作者：Barat

  DOI：——

  日期：——
• Basu; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 665,668
  作者：Basu、Banerjee

  DOI：——

  日期：——
• Basu, Journal of the Indian Chemical Society, 1935, vol. 12, p. 289,291
  作者：Basu

  DOI：——

  日期：——