ethyl anisylglyoxylate | 136986-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl anisylglyoxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropanoate
• CAS: 136986-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: UKHQLYOCLIKAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl anisylglyoxylate 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到ethyl 3,3-difluoro-2-oxo-3-(4-methoxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle methode de preparation de cetones, ester et nitrile benzyliques α-fluoride OU α,α-difluores

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96124-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-cyano-3-(p-methoxyphenyl)-pyruvate 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl anisylglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  Cagniant, Annales de Chimie (Cachan, France), 1952, vol. <12> 7, p. 442,464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bismuth(<scp>iii</scp>)-catalyzed bis-cyclization of propargylic diol-esters: a unified approach for the synthesis of [5,5]- and [6,5]-oxaspirolactones
  作者：Digambar A. Kambale、Balasaheb R. Borade、Ravindar Kontham

  DOI：10.1039/d1ob00974e

  日期：——

  Herein we disclose an unprecedented intramolecular cascade strategy for the construction of α,β-unsaturated [5,5]- and [6,5]-oxaspirolactones that capitalizes on the π-electrophilic Lewis acid-catalyzed 5-exo-dig or 6-exo-dig mode of cyclization of propargylic diol esters, followed by dehydration and spirolactonization steps. Moreover, semi-protected substrates also delivered the respective oxaspirolactones

  在此，我们公开了一种前所未有的分子内级联策略，用于构建 α,β-不饱和 [5,5]- 和 [6,5]-氧杂螺内酯，该策略利用 π-亲电子路易斯酸催化的 5 -exo-dig或 6-炔丙基二醇酯环化的exo-dig模式，然后是脱水和螺内酯化步骤。此外，半保护底物还可以在最佳反应条件下以相同的容易程度和可观的收率递送各自的氧杂螺内酯。
• [EN] FURO[2,3-B]PYRAN-2-ONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[2,3-B]PYRAN-2-ONE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018220647A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention discloses a novel furo[2,3-b]pyran-2-one compound of formula (I) and a single step process for the preparation of furo[2,3-b]pyran-2-ones using Lewis acid-promoted cascade annulation of alkynols and α-ketoesters.

  本发明揭示了一种新型的furo[2,3-b]吡喃-2-酮化合物(I式)以及使用Lewis酸促进的炔醇和α-酮酸酯的级联环化反应的单步制备furo[2,3-b]吡喃-2-酮的方法。
• [EN] γ-SPIROKETAL- γ –LACTONES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] γ-SPIROCÉTAL- γ –LACTONES, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2018203346A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to γ-spiroketal- γ -lactones of formula (I) or a stereoisomer, ester, hydrate, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient and a process for preparation thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising γ-spiroketal-γ-lactones of formula (I) or a salt thereof.

  本发明涉及公式（I）的γ-螺环醚-γ-内酯或其立体异构体、酯、水合物、溶剂化合物或药用可接受盐，以及药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂，以及其制备方法。本发明还提供了包含γ-螺环醚-γ-内酯的药物组合物或其盐。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• Furo[2,3-b]pyran-2-one compounds and process for preparation thereof
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US10941155B2

  公开（公告）日：2021-03-09

  The present invention discloses a novel furo[2,3-b]pyran-2-one compound of formula (I) and a single step process for the preparation of furo[2,3-b]pyran-2-ones using Lewis acid-promoted cascade annulation of alkynols and α-ketoesters.

  本发明公开了一种新颖的式 (I) 呋喃并[2,3-b]吡喃-2-酮化合物，以及使用路易斯酸促进的炔醇和 α 酮酯级联环化法制备呋喃并[2,3-b]吡喃-2-酮的一步法工艺。