1-(2-bromo-4-tert-butyl-5-methoxy-benzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one | 1224634-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-tert-butyl-5-methoxy-benzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[(2-bromo-4-tert-butyl-5-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbenzimidazol-2-one
• CAS: 1224634-81-4
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 403.319
• InChiKey: SGMKEPWAYPWPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基吡啶-3-硼酸 、 1-(2-bromo-4-tert-butyl-5-methoxy-benzyl)-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 Pd(PPh3)4 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[2-(2-benzyloxy-pyridin-3-yl)-4-tert-butyl-5-methoxy-benzyl]-3-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100111900A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08232271B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c, R4, R5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还揭示了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL ARYLPYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2350007A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8232271B2
  申请人：——

  公开号：US8232271B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL ARYLPYRIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLPYRIDONE HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010049331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c, R4, R5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.