3,4-dibromobenzoyl chloride | 21900-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dibromobenzoyl chloride
• CAS: 21900-35-6
• 化学式: C₇H₃Br₂ClO
• 分子量: 298.361
• InChiKey: KAPNJRBDEUXWKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  309.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromobenzoyl chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(tert-butylcarbamoyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Solov'eva, L. I.; Luk'yanets, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 反应 0.17h， 以63%的产率得到3,4-dibromobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Blackhall, Alexander; Brydon, Donald L.; Javaid, Khalid, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 12, p. 3485 - 3497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] REMODILINS FOR AIRWAY REMODELING AND ORGAN FIBROSIS<br/>[FR] REMODILINES POUR LE REMODELAGE DES VOIES RESPIRATOIRES ET FIBROSE D'ORGANE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206109A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that are effective in treating asthma, pulmonary fibrosis, and associated disorders. The molecules ameliorate asthma and pulmonary fibrosis symptoms by various mechanisms, including inhibiting airway smooth muscle contractile protein accumulation, reducing airway constrictor hyperresponsiveness, inhibiting bronchial fibroblast transformation into myofibroblasts, and/or treating or preventing airway or pulmonary fibrosis.

  本文披露了一类分子，称为remodilins，它们在治疗哮喘、肺纤维化及相关疾病方面具有有效性。这些分子通过各种机制改善哮喘和肺纤维化症状，包括抑制气道平滑肌收缩蛋白的积累，减少气道收缩过度反应，抑制支气管成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化，和/或治疗或预防气道或肺纤维化。
• [EN] REMODILINS TO PREVENT OR TREAT CANCER METASTASIS, GLAUCOMA, AND HYPOXIA<br/>[FR] REMODILINES POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MÉTASTASES CANCÉREUSES, LE GLAUCOME ET L'HYPOXIE
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2020206118A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed herein is a class of molecules termed remodilins that inhibit serum response factor (SRF). By inhibiting SRF, a number of downstream pathways can be targeted. The remodilins can be used to treat glaucoma, inhibit tumor cell growth, inhibit tumor metastasis, inhibit hypoxia-induced response, and/or reduce cellular metabolism.

  本文披露了一类分子，被称为抑制血清反应因子（SRF）的remodilins。通过抑制SRF，可以针对许多下游途径。Remodilins可用于治疗青光眼，抑制肿瘤细胞生长，抑制肿瘤转移，抑制缺氧诱导反应，和/或减少细胞代谢。
• Synthesis, opioid receptor binding profile, and antinociceptive activity of 1-azaspiro[4.5]decan-10-yl amides
  作者：Roger A. Fujimoto、Jerome Boxer、Robert H. Jackson、John P. Simke、Robert F. Neale、Elaine W. Snowhill、Beverly J. Barbaz、Michael Williams、Matthew A. Sills

  DOI：10.1021/jm00126a019

  日期：1989.6

  were prepared by a novel cyclization route and examined for opiate receptor binding and antinociceptive activity. Selected tertiary amides in this series showed potent selective mu-receptor binding and antinociceptive activity, in contrast to the less conformationally restricted secondary amides, which showed relatively weak activity. Although structurally similar to the kappa-agonist U-50488H (1),

  通过新颖的环化途径制备了一系列氮杂螺[4.5]癸酰胺，并检查了阿片受体的结合和抗伤害感受活性。与较少构象限制的仲酰胺显示相对较弱的活性相反，该系列中选择的叔酰胺显示出有效的选择性mu受体结合和抗伤害感受活性。尽管其结构与κ-激动剂U-50488H（1）相似，但这些化合物实际上未显示与κ受体结合的趋势。化合物（21）的X射线晶体结构证实，螺环胺不会引起远离环己烷环的椅子构象的变形。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• An Efficient Synthesis of N-Aroyl-3-Phenyltetrahydropyridines
  作者：Zhihua Sui、John Dodd、Kwasi A. Ohemeng

  DOI：10.1080/00397919708004819

  日期：1997.1.1

  N-Aroyl-3-phenyltetrahydropyridines were conveniently synthesized by dehydration of N-aroyl-3-hydroxy-3-phenylpiperidines with toluenesulfonic acid on silica gel as a dehydration reagent.