Taprizosin | 210538-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Taprizosin
• 英文别名: 4-amino-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-6,7-dimethoxy-5-(pyridin-2-yl)quinazoline；4-Amino-6,7-dimethoxy-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)-5-(2-pyridyl)quinazoline；4-amino-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl)-6,7-dimethoxy-5-(2-pyridyl)quinazoline；4-amino-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)-6,7-dimethoxy-5-(2-pyridyl)quinazoline；N-[2-(4-amino-6,7-dimethoxy-5-pyridin-2-ylquinazolin-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 210538-44-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₆O₄S
• 分子量: 506.585
• InChiKey: OLYXPBZBZBVRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Taprizosin 、 甲烷磺酸 在 水 作用下， 以 acetone - water 为溶剂， 反应 32.0h， 以to afford the title compound (1.14 g) as a white solid的产率得到4-amino-6,7-dimethoxy-2-(5-methanesulfonamido-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)-5-(2-pyridyl)quinazoline mesylate
  参考文献：
  名称：

  Salt form and polymorphs

  摘要：

  本发明提供了4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)-5-(2-吡啶基)喹唑啉甲磺酸盐及其制备方法和含有该化合物的组合物。该发明还涉及自由基的高度纯净无水结晶多态形式。该化合物在治疗前列腺增生方面特别有用。

  公开号：

  US06683085B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二甲氧基-2-(吡啶-2-基)苯甲腈 、 N-(2-amidino-1,2,3,4-tetrahydro-5-isoquinolyl)methanesulfonamide 在 N-(2-amidino-1,2,3,4-tetrahydro-5-isoquinolyl)methanesulfonamide 作用下， 以57的产率得到Taprizosin
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY, PARTICULARLY IN THE TREATMENT OF BEGNIN PROSTATIC HYPERPLASIA
  [FR] COMPOSES DE QUINOLEINE ET DE QUINAZOLINE PRESENTANT UNE UTILITE THERAPEUTIQUE EN PARTICULIER POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE PROSTATIQUE BENIGNE

  摘要：

  化合物的化学式为(I)，其中R1代表C1-4烷氧基，可选择性地被一个或多个氟原子取代；R2代表H或C1-6烷氧基，可选择性地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个5-或6-成员的杂环，该环可选择性地被取代；R4代表一个4-、5-、6-或7-成员的杂环，该环可选择性地与苯环或5-或6-成员的杂环融合，整个环系统可选择性地被取代；X代表CH或N；L不存在，或代表化学式(Ia)的环状基团，或代表化学式(Ib)的链状基团，以及其在药学上可接受的盐；在治疗中有用，特别是在良性前列腺增生的治疗中。

  公开号：

  WO1998030560A1

文献信息

• Process for the production of quinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030004339A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The invention provides a process for the production of a compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: 1 which comprises condensing a compound of formula (B) 2 with a compound of formula (C): 3 Compounds of formula (A) are useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  这项发明提供了一种用于生产化合物(A)或其药用可接受的盐或溶剂的过程： 1 其中包括将化合物(B) 2 与化合物(C)进行缩合： 3 化合物(A)的公式在良性前列腺增生的治疗中很有用。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20120010182A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。
• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。