ethyl trans-2-(methylaminomethyl)cyclopropanecarboxylate | 84585-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl trans-2-(methylaminomethyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (1R,2R)-ethyl 2-((methylamino)methyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl (1R,2R)-2-(methylaminomethyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 84585-63-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: NGGMVIPSSCOBOS-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-47 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl trans-2-(methylaminomethyl)cyclopropanecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到trans-2-(methylaminomethyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  受限构象的γ-氨基丁酸类似物的合成。第2部分。2-（氨基甲基）环烷羧酸

  摘要：

  绕γ-氨基丁酸的C（2）–C（3）键旋转受限的类似物的合成，即顺式和反式-2-（氨基甲基）-环丙烷和-环丁烷羧酸和反式-2-（氨基甲基）环己烷羧酸被描述。

  DOI：

  10.1039/p19820002563
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl trans-2-(bromomethyl)cyclopropanecarboxylate 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到ethyl trans-2-(methylaminomethyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  受限构象的γ-氨基丁酸类似物的合成。第2部分。2-（氨基甲基）环烷羧酸

  摘要：

  绕γ-氨基丁酸的C（2）–C（3）键旋转受限的类似物的合成，即顺式和反式-2-（氨基甲基）-环丙烷和-环丁烷羧酸和反式-2-（氨基甲基）环己烷羧酸被描述。

  DOI：

  10.1039/p19820002563

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264428A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds of the formula (I) which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了一种公式（I）的化合物，其具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中使用本文所述化合物的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090275581A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。
• KENNEWELL, P. D.;MATHARU, S. S.;TAYLOR, J. B.;WESTWOOD, R.;SAMMES, P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 2563-2570
  作者：KENNEWELL, P. D.、MATHARU, S. S.、TAYLOR, J. B.、WESTWOOD, R.、SAMMES, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007117482A2

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Disclosed are compounds according to Formula (I): wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula (I).
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les variables son spécifiées. Lesdits composés peuvent se lier à des protéases aspartiques de manière à inhiber leur activité. Ils sont utilisés dans le traitement ou l'amélioration de maladies associées à l'activité de la protéase aspartique. L'invention concerne également des méthodes de traitement par antagonisme des inhibiteurs de la protéase aspartique chez un sujet nécessitant les soins, comprenant l'administration au sujet d'une quantité efficace de manière thérapeutique d'un composé de formule (I).
• Synthesis of γ-aminobutyric acid analogues of restricted conformation. Part 2. The 2-(aminomethyl)cycloalkanecarboxylic acids
  作者：Peter D. Kennewell、Saroop S. Matharu、John B. Taylor、Robert Westwood、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19820002563

  日期：——

  The syntheses of analogues with restricted rotation about the C(2)–C(3) bond of γ-aminobutyric acid, namely cisand trans-2-(aminomethyl)-cyclopropane and -cyclobutanecarboxylic acids and trans-2-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid are described.

  绕γ-氨基丁酸的C（2）–C（3）键旋转受限的类似物的合成，即顺式和反式-2-（氨基甲基）-环丙烷和-环丁烷羧酸和反式-2-（氨基甲基）环己烷羧酸被描述。