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3,6-dimethoxy-2,5-dimethylterephtaldicarboxaldehyde | 71804-46-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-dimethoxy-2,5-dimethylterephtaldicarboxaldehyde
英文别名
2,5-Dimethoxy-3,6-dimethylterephthaldialdehyd;2,5-Dimethoxy-3,6-dimethylbenzene-1,4-dicarbaldehyde;2,5-dimethoxy-3,6-dimethylterephthalaldehyde
3,6-dimethoxy-2,5-dimethylterephtaldicarboxaldehyde化学式
CAS
71804-46-1
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
YDYAPAOCHRTTRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioisomerism in Symmetric Dimethyl Dialdehydes Dictates their Photochemical Reactivity
    作者:Florian Feist、Leona L. Rodrigues、Sarah L. Walden、Christopher Barner-Kowollik
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01020
    日期:2022.7.15
    exhibiting near-quantitative endo-selectivity (>99%) and provide excellent yields (96–98%). The influence of the regioisomerism of the dialdehydes on their photochemical behavior is profound, evidenced by an in-depth investigation of their photochemical performance. We exemplify the capability of the photosystems via the synthesis of complex Diels–Alder adducts with various dienophiles, including alkynes
    我们在此报告了单个生色团中两个化学等价羰基的第一次光驱动选择性单衍生化(去对称化)。通过比较具有两个等效邻甲基苯甲醛单元的四种对称区域异构体,我们确定了可以以双波长选择性方式激活的二甲基对苯二甲醛 (DMTA)。在可见光和紫外光照射下,DMTA 经历了两个连续的 Diels-Alder 反应,呈现出近定量的内切-选择性 (>99%) 并提供出色的收率 (96–98%)。二醛的区域异构对其光化学行为的影响是深远的,对其光化学性能的深入研究证明了这一点。我们通过与各种亲双烯体(包括炔烃)合成复杂的 Diels-Alder 加合物来举例说明光系统的能力。
  • Merger of Rotation Restriction and Symmetrical Push‐Pull to Synthesize Single‐Benzene Yellow Fluorophores
    作者:Zimo Wang、Genki Horiguchi、Hidehiro Kamiya、Yohei Okada
    DOI:10.1002/chem.202301411
    日期:2023.8.4
    Abstract

    Small yet brightly emitting fluorophores should find fundamental and practical applications in both academic and industrial settings. In this report, tetrahydrobenzodifuran is used as the core architecture to create novel single‐benzene fluorophores. The key for realizing unique and powerful photophysical properties is the combination of the construction of symmetrical push‐pull motifs and the restriction of bond rotations to suppress molecular motions that cause non‐radiative transitions.

    摘要小而明亮的荧光团应在学术和工业环境中找到基础和实际应用。在本报告中,四氢苯并二呋喃被用作创建新型单苯荧光团的核心结构。实现独特而强大的光物理特性的关键在于将对称推拉结构与限制键旋转相结合,以抑制引起非辐射转变的分子运动。
  • A Convenient Oxidation of Halomethylarenes and Alcohols to Aldehydes with Dimethyl Selenoxide and Potassium Benzeneselenite
    作者:Ludwik Syper、Jacek Młochowski
    DOI:10.1055/s-1984-30956
    日期:——
  • Mlochowski, Jacek; Kubicz, Elzbieta; Kloc, Krystian, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 455 - 464
    作者:Mlochowski, Jacek、Kubicz, Elzbieta、Kloc, Krystian、Mordarski, Marian、Peczynska, Wanda、Syper, Ludwik
    DOI:——
    日期:——
  • SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
    作者:SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.
    DOI:——
    日期:——
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