苯基硫代氨基甲酰氯 | 35753-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基硫代氨基甲酰氯
• 英文名称: phenyl-thiocarbamoyl chloride
• 英文别名: Phenyl-thiocarbamoylchlorid；Phenylthiocarbamylchlorid；Thiocrabanilsaeurechlorid；Phenylthiocarbamoyl chloride；N-phenylcarbamothioyl chloride
• CAS: 35753-90-3
• 化学式: C₇H₆ClNS
• 分子量: 171.65
• InChiKey: JFUPZYHVNIBEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基硫代氨基甲酰氯 生成 硫代异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 苯胺 在 乙醚 作用下， 生成 苯基硫代氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Dyson; George, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Degradable Conjugates from Oxanorbornadiene Reagents
  作者：Alexander A. Kislukhin、Cody J. Higginson、Vu P. Hong、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ja301491h

  日期：2012.4.11

  virtue of a stereochemically dependent acceleration of cycloreversion. The release rate of fluorescent cargo from serum albumins was tuned by selecting the coupling partners: the available half-lives ranged from 40 min to 7 days at 37 °C. Such versatility of release profiles from protein carriers, controlled by the nature of the OND linkage, is a useful addition to the drug delivery toolbox.

  探索了氧降冰片二烯二羧酸 (OND) 试剂作为代表性大分子载体，用于从血清白蛋白中结合和释放药物。作为高度反应性的迈克尔受体，OND 与硫醇和胺形成加合物，然后进行逆狄尔斯-阿尔德断裂。对 30 多个模型加合物的研究揭示了许多可用于影响加合物稳定性的修改。对于反应性最强的 OND 接头，单个可用牛血清白蛋白 (BSA) 半胱氨酸残基的标记在几分钟内以中等微摩尔浓度的反应物完成。虽然使用模型氨基酸观察到硫醇对胺的选择性大于 1000 倍，但用 OND 标记蛋白质胺的速度足够快，可以实用，正如与硫醇耗尽的 BSA 的反应所证明的那样。发现 OND-胺加合物比 OND-硫醇加合物稳定多达 15 倍，并且由于立体化学依赖的环逆转加速而对酸敏感。通过选择偶联伙伴来调整血清白蛋白中荧光货物的释放速率：可用的半衰期在 37°C 下为 40 分钟到 7 天。由 OND 连接的性质控制的蛋白质载体释放曲线的
• Design and synthesis of aryloxypropanolamine as β3-adrenergic receptor antagonist in cancer and lipolysis
  作者：Jiyu Jin、Chunxiao Miao、Zhilong Wang、Wanli Zhang、Xiongwen Zhang、Xin Xie、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.032

  日期：2018.4

  β-adrenergic receptors (β-ARs) are broadly distributed in various tissues and regulate a panel of important physiological functions and disease states including cancer. Above all, β3-adrenergic receptor (β3-AR) plays a significant role in regulating lipolysis and thermogenesis in adipose tissue. In this study, we designed and synthesized a series of novel L-748,337 derivatives as selective human β3-AR

  β-肾上腺素能受体（β-ARs）广泛分布在各种组织中，并调节一系列重要的生理功能和疾病状态，包括癌症。首先，β 3肾上腺素能受体（β 3 -AR）发挥了在脂肪组织中脂肪分解调节和产热一个显著的作用。在这项研究中，我们设计并合成了一系列新的L-748337衍生物作为选择性人β 3 -AR拮抗剂。在所有被测试的L-748337类似物，化合物23d中被发现显示23倍更有效的β 3 -AR拮抗剂活性（EC 50  = 0.5117 nM）的比L-748337（EC 50  = 11.91 nM）的。体内化合物23d 在C26肿瘤恶病质动物模型中可以减轻体重并抑制肿瘤生长。
• ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：LINDSTROM Kyle J.

  公开号：US20110144099A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Imidazoquinoline compounds with an aryloxy or arylalkyleneoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本文介绍了在6、7、8或9位点上具有芳氧基或芳基烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，包含这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947
  作者：Nair, M. D.、David, J.、Nagarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• The question of homoaromaticity in 1,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazines
  作者：Colin Peter Ronald Jennison、Donald Mackay、Kenneth Norman Watson、Nicholas J. Taylor

  DOI：10.1021/jo00365a035

  日期：1986.7