5-bromomethyl-4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine | 909095-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromomethyl-4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 909095-74-5
• 化学式: C₆H₆BrClN₂S
• 分子量: 253.55
• InChiKey: MKSKPJMDOBDTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[4-[methyl(methylamino)amino]-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and proposed binding mode of a novel class of tri-cyclic derivatives of 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazines 1 and 2. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.072
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以66%的产率得到5-bromomethyl-4-chloro-2-(methylthio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and proposed binding mode of a novel class of tri-cyclic derivatives of 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazines 1 and 2. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.072

文献信息

• Synthesis of Novel Pyrimido[4,5-c]pyridazines and 1,2-Dihydro-3a,7,9,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-3-ones as Potent Inhibitors of Lymphocyte Specific Kinase (LCK)
  作者：Mark Sabat、John C. VanRens、Todd A. Brugel、Jennifer Maier、Matthew J. Laufersweiler、Adam Golebiowski、Steve Berberich、Biswanath De

  DOI：10.3987/com-06-10806

  日期：——