(para-pyridylethynyl)gold(I) | 854053-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (para-pyridylethynyl)gold(I)
• 英文别名: [Au(4-pyridylethynyl)]_n；[Au(CC-C₅H₄N)]_n
• CAS: 854053-14-8
• 化学式: C₇H₄AuN
• 分子量: 299.082
• InChiKey: WDHJCZLLFLSBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (para-pyridylethynyl)gold(I) 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到[Au(4-pyridylethynyl)(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)]
  参考文献：
  名称：

  一种基于新型Au（I）配合物的发光水凝胶。

  摘要：

  水溶性膦1,3,5-triaza-7-phosphaadamantanetan（PTA）与[Au（C与C-C（5）H（4）N）]（n）的反应产生了高发光的水溶性[ （PTA）Au（4-吡啶乙炔基）]络合物。对该化合物的详细分析表明形成了凝胶结构，从而产生了非常长的纤维，这是报道的具有这种简单结构的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c2cc37262b
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(para-pyridylethynyl)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  有机片段对一系列有机金（I）异氰化物配合物的介晶性质的影响。[Au（CCC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）的X射线晶体结构]

  摘要：

  制备棒状有机金（I）配合物[AuR（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p）]，并研究其液晶行为。取决于R的性质，合成方法是不同的。因此，对于R =取代的炔基配体，分两个步骤制备新化合物：（i）[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与R'CCH（R'= C 5 H 4 N，C 6 H 4 CN，C 6 H 4 CCC 5 H 4 N）在NaOAc的存在下产生不溶性[Au（CCR'）] n; （ii）后者与异腈CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p的反应。对于R =氟化芳基，通过从化合物[AuR（ tht）]（R = C 5 F 4 N，C 6 F 4 C 5 H 4 N，C 6 F 5）与异腈。此外，意外的离子衍生物[Au（CCC 5 H 4 NC 10 H 21）2 ] [Au（CCC第五名ħ 4 N）2 ]被形成了[PPH之间的反应4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.043

文献信息

• Manganese–gold–manganese complex with vinylidene and acetylide units
  作者：Victor V. Verpekin、Aleksey M. Shor、Alexander D. Vasiliev、Alexander A. Kondrasenko、Oleg S. Chudin、Elena A. Ivanova-Shor

  DOI：10.1039/d0dt03530k

  日期：——

  different gold(I) complexes of [Au–CC–R]n (R = 4-C5H4N, C6H5) and (tht)AuCl yielded one novel trinuclear MnAuMn cluster. The structure of this cluster can be rationalized as being formed of a vinylidene Mn–Au binuclear and Mn–acetylide fragments, and the binding between those is achieved mainly through the sharing of the electron pair of the single Mn–C σ-bond of an acetylide unit with the gold center

  Cp（CO）2 Mn C CHPh与[Au–C C–R] n（R = 4-C 5 H 4 N，C 6 H 5）和（tht）的不同金（I）配合物的一系列反应AuCl产生一个新颖的三核MnAuMn簇。该团簇的结构可以合理地认为是由亚乙烯基Mn–Au双核和Mn–乙炔片段组成，它们之间的结合主要是通过共享单个Mn–Cσ键的电子对实现的。乙炔单元带金中心。
• New rhodium(I) supramolecular structures containing pyridyl and bipyridyl ligands
  作者：Laura Rodríguez、Montserrat Ferrer、Oriol Rossell、Silverio Coco

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.014

  日期：2009.11

  unit [RhCl(CO)2]2(μ-4,4′-bipy) (3) with the diphosphine 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) yielded the simultaneous formation of both metallomacrocycles [RhCl(CO)(dppb)]2 (4) and [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppb)2 (5). The use of a diphosphine with smaller bite angle, 1,1′-bis-(diphenylphosphino)methane, (dppm) formed the three-dimensional [RhCl(CO)]2(μ-4,4′-bipy)}2(μ-dppm)4 complex (6) that incorporates

  据报道，在构建一维，二维和三维金属超分子结构中，使用了二聚体[RhCl（CO）2 ] 2作为受体单元。 二聚体与炔金复合物[Au（C CC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）]的反应通过意外转移产生了单核铑配合物1从金到铑中心的异腈配体。 线性单元[RhCl（CO）2 ] 2（μ-4,4'-bipy）（3）与二膦1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）的反应可同时形成两个金属大环[ RhCl（CO）（dppb）] 2（4）和[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppb）2（5）。使用咬合角较小的二膦1,1'-双-（二苯基膦基）甲烷（dppm）形成三维[RhCl（CO）] 2（μ-4,4'-bipy）} 2（μ-dppm）4配合物（6），其中包含连接两个[RhCl（CO）2的四个二膦单元] 2（μ-bipy）线
• Unexpected Alkyne Transfer between Gold and Rhenium Atoms and Its Application to the Synthesis of Alkynyl Rhenium(I) Compounds
  作者：Montserrat Ferrer、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、João C. Lima、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín

  DOI：10.1021/om0494869

  日期：2004.10.1

  and the alkynyl gold compounds (PPh4)[Au(C⋮Cpy)2] and (PPh4)[Au(C⋮C−C6H4−C⋮Cpy)2] in a 2:1 molar ratio affords binuclear cationic rhenium(I) derivatives through a previously unreported alkyne transmetalation process involving the two metals. This reaction can be used for the synthesis of mononuclear rhenium alkynyls by changing the molar ratio between the reagents to 1:1. These new luminescent complexes

  complex络合物[Re（OTf）（L）（CO）3 ]（L = bipy，t -Bu 2 bipy）与炔基金化合物（PPh 4）[Au（C⋮Cpy）2 ]和（摩尔比为2：1的PPh 4）[Au（C⋮C-C 6 H 4 -C⋮Cpy）2 ]通过先前未报道的涉及两种金属的炔烃跨金属化过程提供双核阳离子rh （I）衍生物。通过将试剂之间的摩尔比更改为1：1，此反应可用于合成单核rh炔基。这些新的发光配合物通过光谱表征。双核化合物[Re（bipy）（CO）3} 2（μ-C⋮Cpy）]（OTf）（2）也被确定。
• Study of the Effect of the Phosphane Bridging Chain Nature on the Structural and Photophysical Properties of a Series of Gold(I) Ethynylpyridine Complexes
  作者：Montserrat Ferrer、Albert Gutiérrez、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、João C. Lima、Mercè Font‐Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1002/ejic.200800167

  日期：2008.6

  Alkynyl AuI complexes of the type [Au(C≡CC5H4N)(PPh3)] (1) [Au2(C≡CC5H4N)2 (diphosphane)] [diphosphane = bis(diphenylphosphanyl)methane (2), bis(diphenylphosphanyl)isopropane] (3), bis(diphenylphosphanyl)acetylene (4), 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane (5), 1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane (6), 1,4-bis(diphenylphosphanyl)butane (7), 1,1′-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene (8) and [Au3(C≡CC5H4N)3(triphos)]

  [Au(C≡CC5H4N)(PPh3)] 型炔基 AuI 配合物 (1) [Au2(C≡CC5H4N)2（二膦）] [二膦 = 双（二苯基膦酰基）甲烷（2），双（二苯基膦酰基）异丙烷] (3)、双(二苯基膦酰基)乙炔(4)、1,2-双(二苯基膦酰基)乙烷(5)、1,3-双(二苯基膦酰基)丙烷(6)、1,4-双(二苯基膦酰基)丁烷(7) )、1,1'-双(二苯基膦酰基)二茂铁(8)和[Au3(C≡CC5H4N)3(triphos)][triphos = 1,1,1-三(二苯基膦酰基甲基)乙烷](9)通过反应制备[Au(C≡CC5H4N)]n 与合适的磷烷。对磷原子之间具有不同碳骨架的几种化合物的 X 射线晶体结构的测定揭示了磷烷间隔物的性质对建立分子内和/或分子间金-金相互作用的影响。通过考虑金属间相互作用的存在或不存在来分析配合物的吸收和发射特性。尽管 UV/Vis 光谱显示具有分子内 Au-Au
• From Au(i) organometallic hydrogels to well-defined Au(0) nanoparticles
  作者：Elisabet Aguiló、Raquel Gavara、João Carlos Lima、Jordi Llorca、Laura Rodríguez

  DOI：10.1039/c3tc31168f

  日期：——

  The reaction of water soluble phosphine 3,7-diacetyl-1,3,7-triaza-5-phosphabicyclo[3.3.1]nonane (DAPTA) with [Au(CC–C5H4N)]n yields a luminescent water soluble phosphine gold(I) alkynyl complex [Au(4-pyridylethynyl)(DAPTA)] that leads to the formation of a luminescent hydrogel. A small variation of the phosphine structure (introduction of acetyl groups) with respect to the previously reported complex [Au(4-pyridylethynyl)(PTA)] has a clear effect on the observed properties: (i) a great increase in the hydrogel entanglement structure has been observed; (ii) the different cross-linking structures give rise to specific emission properties. The hydrogel was characterized by different techniques (1H-NMR, absorption and emission spectroscopy, optical microscopy, fluorescent microscopy (FM) and SEM). FM together with microspectrofluorimetry measurements has determined different emissive properties that vary according to the cross-linking process. Thermal treatments of the hydrogel produce well-defined metallic gold nanoparticles with a remarkable narrow size distribution, which have been characterized by SEM, TEM and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). At 200 °C, Au particles measuring 1.0 ± 0.2 nm were obtained. Au nanoparticles were also formed as a result of electron beam irradiation.

  水溶性膦 3,7-二乙酰基-1,3,7-三氮杂-5-磷杂双环[3.3.1]壬烷（DAPTA）与[Au(CC-C5H4N)]n 反应生成了发光的水溶性膦金(I)炔基复合物[Au(4-吡啶乙炔基)(DAPTA)]，并形成了发光的水凝胶。与之前报道的复合物 [Au(4-吡啶乙炔基)(PTA)]相比，膦结构的微小变化（引入乙酰基）对观察到的特性有明显的影响：(i) 观察到水凝胶的缠结结构大大增加；(ii) 不同的交联结构产生了特定的发射特性。水凝胶通过不同的技术（1H-NMR、吸收和发射光谱、光学显微镜、荧光显微镜（FM）和扫描电镜）进行表征。荧光显微镜和显微荧光测量法确定了不同的发射特性，这些特性随交联过程的不同而变化。通过扫描电镜、电子显微镜和 X 射线光电子能谱（XPS）对水凝胶进行热处理后，产生的金属金纳米粒子具有明显的窄尺寸分布。在 200 °C 时，可获得 1.0 ± 0.2 nm 的金颗粒。电子束辐照也形成了金纳米颗粒。