6-氟己胺 | 463-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 6-氟己胺
• 英文名称: 1-Amino-6-fluorohexane
• 英文别名: 6-fluoro-hexylamine；1-Amino-6-fluor-hexan；6-Fluor-hexylamin；6-Fluorohexylamine；6-fluorohexan-1-amine
• CAS: 463-03-6
• 化学式: C₆H₁₄FN
• 分子量: 119.182
• InChiKey: AUEOTIKUFDLLHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 6-氟己胺 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 生成 1-氟-6-异硫氰基己烷
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. XIV.¹ Some ι-Fluoroalkyl Nitrogen Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a052
• 作为产物：
  描述：

  6-Fluorohexanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 6-氟己胺
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. VI.¹ ι-Fluoroalkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01595a059

文献信息

• NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
  申请人：Ishikawa Makoto

  公开号：US20110065739A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】
• NOVEL ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2298750A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like, or the like; the B represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like, or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  本发明公开了一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对 GPR120 具有激动活性，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症或高脂血症。式（I）中，A 代表苯基，可被低级烷氧基等取代；B 代表二价基团，通过从苯环中去除两个氢原子而产生，可被卤素原子等取代；X 代表低级亚烷基，其主链上有 2 至 4 个碳原子等，其中构成主链的一个碳原子可被氧原子等取代；Y 代表氢原子等。
• Myeloperoxidase imaging agents
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US11352326B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Provided herein are compounds useful as imaging agents. Exemplary compounds provided herein are useful as myeloperoxidase imaging agents using positron emission tomography or fluorescence imaging techniques. Methods for preparing the compounds provided herein and diagnostic methods using radiolabeled and unlabeled compounds are also provided.

  本文提供的化合物可用作成像剂。本文提供的示例化合物可用作使用正电子发射断层扫描或荧光成像技术的髓过氧化物酶成像剂。还提供了制备本文所提供化合物的方法以及使用放射性标记和未标记化合物的诊断方法。
• Toxic Fluorine Compounds. VI.¹ ι-Fluoroalkylamines
  作者：F. L. M. Pattison、W. C. Howell、Robert W. White

  DOI：10.1021/ja01595a059

  日期：1956.7
• PROCEDE AMELIORE DE SYNTHESE DE 1,6-HEXANEDIAMINES TERTIAIRES PARTIELLEMENT N-HYDROXYETHYLEES
  申请人：IFP Energies nouvelles

  公开号：EP3390344B1

  公开（公告）日：2020-12-02