trichloro(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-trazacyclononane)rhodium(III) | 140175-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trichloro(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-trazacyclononane)rhodium(III)
• 英文别名: (N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhCl3；(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhCl3；(trimethyltriazacyclononane)RhCl3；Trichlororhodium;1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 140175-14-0
• 化学式: C₉H₂₁Cl₃N₃Rh
• 分子量: 380.55
• InChiKey: UPRKEUOWIJACQT-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-trazacyclononane)rhodium(III) 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Rh(H)Et(PMe3)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  （1,4,7-三氮杂环壬烷）Rh（烃基）3化合物及其衍生物的制备。RhCl键对烷基的强供体键合作用和铑的不稳定烷基氢化物配合物的制备

  摘要：

  （tacn）Rh（R）3化合物（tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷； R = Me，Et，Ph，乙烯基）已通过处理（tacn）RhCl 3 ·H 2制备，产率为65-86％O在THF中的RLi摩尔量大于7倍，然后用甲醇质子化。质子化之前的产物是（Li 3 tacn）RhR 3（Li 3 tacn = 1,4,7-trilithio-1,4,7-三氮杂环壬烷），可以分离。取决于R，烷基化在几分钟到几小时内完成，而使用MeLi（Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的CnRhCl 3则需要3-4天。表明大概是最早形成的（Li 3 tacn）RhCl 3朝向C1被高度活化-由三个LINR的强供体效应离解2中的铑配位球团。通过甲醇使（Li 3 tacn）RhR 3质子化，得到中性产物（tacn）RhR 3。已经进行了（tacn）RhEt 3和（tacn）RhPh 3的X射线结构测定。（tacn）RhR

  DOI：

  10.1021/om960623e
• 作为产物：
  描述：

  rhodium(III) chloride 、 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trichloro(N,N',N''-trimethyl-1,4,7-trazacyclononane)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138357

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and characterization of a trigonal bipyramidal supramolecular cage based upon rhodium and platinum metal centers
  作者：Jered C. Garrison、Matthew J. Panzner、Paul D. Custer、D. Venkat Reddy、Peter L. Rinaldi、Claire A. Tessier、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1039/b608991g

  日期：——

  The reaction of 4-ethynyl-pyridine with tert-butyl lithium followed by its addition to (Me3tacn)RhCl3 affords the facial octahedral complex (Me3tacn)Rh(CCPy)3, condensation of which with the square planar complex cis-(DCPE)Pt(NO3)2 results in a self-assembled trigonal bipyramidal cage with Rh(III) and Pt(II) atoms occupying the vertices.

  4-乙炔基吡啶与叔丁基锂反应，然后将其添加到（Me3tacn）RhCl3中，得到面部八面体络合物（Me3tacn）Rh（CCPy）3，其与方形平面络合物顺式（DCPE）Pt缩合（NO 3）2导致自组装的三角形双锥体笼，其中Rh（III）和Pt（II）原子占据了顶点。
• Synthesis and X-ray Analysis of Mn–Mo Mixed Metal Oxide Cluster with Cubic Framework
  作者：Koji Nishikawa、Isamu Kinoshita、Takanori Nishioka、Kiyoshi Isobe

  DOI：10.1246/cl.2000.1342

  日期：2000.11

  A reaction of the dinuclear oxometalate [Bun4N]2[Mo2O7] and (tacn)MnCl3 (tacn = 1,4,7-triazacyclononane) in water afforded a new cubic type Mn–Mo mixed metal oxide cluster of [(tacn)Mn}2Mo4O16]·4H2O which has a moderate bleaching ability towards pinacyanol chloride dye.

  双核氧化金属酸盐 [Bun4N]2[Mo2O7] 和 (tacn)MnCl3 （tacn = 1,4,7-三氮杂环壬烷）在水中反应生成了一种新的立方型锰钼混合金属氧化物簇 [(tacn)Mn}2Mo4O16]-4H2O，它对氯化频哪氰醇染料具有适度的漂白能力。
• Preparations of (1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)RhMe₃, Some of Its Rh−C Acid-Cleavage Derivatives, and (1,4,7-Trineohexyl-1,4,7-triazacyclononane)RhMe₃
  作者：Lin Wang、Chunming Wang、Robert Bau、Thomas C. Flood

  DOI：10.1021/om9506577

  日期：1996.1.23

  The series of Cn-coordinated organorhodium complexes CnRhMe3-nXn and NhCnRhMe3 have been synthesized and characterized (n = 1−3; Cn = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane; NhCn = 1,4,7-trineohexyl-1,4,7-triazacyclononane; X = Cl-, Br-, OTf-, BF4-). X-ray diffraction data on CnRhMe3 (1) and NhCnRhMe3 show the expected facial coordination of Cn. The Rh−N lengths show a large trans influence from the

  已经合成并表征了一系列Cn配位的有机铑络合物CnRhMe 3- n X n和Nh CnRhMe 3（n = 1-3; Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; Nh Cn = 1,4,7- trineohexyl-1,4,7-三氮杂; X =氯- ，溴- ，光学传递函数-，BF 4 - ）。CnRhMe 3（1）和Nh CnRhMe 3的X射线衍射数据显示了Cn的预期面部配位。Rh-N长度显示出来自强场甲基的较大反式影响。在1铑甲基的1 H NMR化学位移显示出与Rh上吸电子取代基的取代度（n）良好的相关性。CnRhMe 3- Ñ X Ñ（Ñ = 1，2）具有良好定义的溶剂配位性能，当X =光学传递函数-和BF 4 - 。阴离子的此CNRH系统的配位能力如下趋势BF 4 - <光学传递函数- «溴- <氯- 。溶剂的这些复合物中的相对配位能力是CH 2氯2 «甲醇
• Reactions of (Trimethyltriazacyclononane)Rh(vinyl)₃, −Rh(<i>Z</i>-propenyl)₃, and −Rh(vinyl)₂Me with Protic Acids. The Relative Migratory Aptitude of Methyl and Vinyl Groups to an (Ethylidene)Rh Alkylidene Carbon
  作者：Hongshi Zhen、Chunming Wang、Yonghan Hu、Thomas C. Flood

  DOI：10.1021/om980423y

  日期：1998.11.1

  is by alkenyl migration and not via an electrocyclic ring closure within the [Rh(CHEt)(CHCHMe)]+ moiety. Protonation of CnRhMe(CHCH2)2 generated [CnRhMe(η3-CH2CHCHMe)]+ as the sole product (96% by NMR). Reaction of CnRh(CHCH2)2Me in CD3OD generated [CnRhMe(η3-CH2CHCHCH2D)]+ as the sole isotopomer. Thus, the migratory competition established between methyl and vinyl groups for migration to the carbene

  据报道制备了CnRh（CH CH 2）3，CnRh（Z -CH CHMe）3和CnRhMe（CH CH 2）2（Cn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。CnRh（CH CH 2）3的X射线晶体结构测定显示出C 3分子对称性，平均长度为Rh-N，为2.25Å ；Rh-C，2.00Å；C C为1.31埃。这些化合物的质子化反应采用HOTf（三氟甲磺酸，HOSO 2 CF 3），[H（Et 2 O）2 ] [BAr 4 ]（BAr 4= （- ） B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）和HCl的有机溶剂，以及甲醇作为溶剂和酸。CNRH（CH CH 2）3，得到[CNRH（CH CH 2）（η 3 - ë -CH 2 CHCHMe）] X中分离产率高达约 80％。使用CD的3 OD作为导致形成酸/溶剂[CNRH（CH CH 2）（η 3 -CH 2 CHCHCH 2
• Anion Directed Synthesis of Paddlane and Trisilver Tweezer Complexes Based upon Silver Coordination Chemistry
  作者：Paul D. Custer、Jered C. Garrison、Claire A. Tessier、Wiley J. Youngs

  DOI：10.1021/ja050154k

  日期：2005.4.1

  Addition of AgBF4 or Ag(O3SCF3) to the tripodal ligand, Me3tacnRh(CCPh)3, yields a paddlane complex as well as a novel trinuclear silver "tweezer" complex based upon silver acetylene coordination chemistry. The paddlane is composed of two Me3tacnRh(CCPh)3 moieties held together by silver acetylene interactions. The tweezer complex is composed of one tripodal moiety with three silver atoms coordinated to each acetylene-Rh-acetylene face. The tweezer complex is stabilized by additional interactions, including a triflate anion which serves to cap the complex.