1-(o-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol | 5741-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(o-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol
• 英文别名: 1-[(1-methylethyl)amino]-3-(2-iodophenoxy)-2-propanol；3-<2-Iod-phenoxy>-1-isopropylamino-propanol-(2)；Iodophenylisopropylamine；1-(2-iodophenoxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 5741-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₈INO₂
• mdl: MFCD12181730
• 分子量: 335.185
• InChiKey: XENNQBSSNCXOLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-99.5 °C
• 沸点：
  410.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(o-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-(o-iodophenoxy)-3-methylisopropylamino-2-propanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在的器官成像或肿瘤成像剂XIX：放射性碘化抗心律不齐药物作为潜在的心肌显像剂

  摘要：

  合成了普萘洛尔和N，N-二甲基普萘洛尔的碘化和放射性碘化类似物，其中碘代苯基部分取代了母体药物的萘环。对这些新化合物不仅进行了β-肾上腺素阻断和抗心律不齐活动的评估，而且还评估了它们在心肌组织中选择性蓄积的能力。像普萘洛尔一样，碘化类似物表现出可比的β受体阻滞和抗心律不齐的活性，效价顺序为邻→间→对碘苯基。普萘洛尔和碘代类似物的季铵化消除了β-肾上腺素的阻断活性，但保留了仲胺前体的抗心律失常特性。在季盐中，抗心律不齐的效力为间->邻->对-碘苯基。放射性碘化衍生物的组织分布表明，仅四元衍生物选择性地积聚在心肌组织中。这些结果表明碘苯环可以代替普萘洛尔及其季盐中的萘环，而不会显着改变药理学性质。在旨在将抗心律不齐活性与心肌吸收联系起来的实验中，放射性碘化的季衍生物可能是有用的药理学工具。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690907
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(o-iodophenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  潜在的器官成像或肿瘤成像剂XIX：放射性碘化抗心律不齐药物作为潜在的心肌显像剂

  摘要：

  合成了普萘洛尔和N，N-二甲基普萘洛尔的碘化和放射性碘化类似物，其中碘代苯基部分取代了母体药物的萘环。对这些新化合物不仅进行了β-肾上腺素阻断和抗心律不齐活动的评估，而且还评估了它们在心肌组织中选择性蓄积的能力。像普萘洛尔一样，碘化类似物表现出可比的β受体阻滞和抗心律不齐的活性，效价顺序为邻→间→对碘苯基。普萘洛尔和碘代类似物的季铵化消除了β-肾上腺素的阻断活性，但保留了仲胺前体的抗心律失常特性。在季盐中，抗心律不齐的效力为间->邻->对-碘苯基。放射性碘化衍生物的组织分布表明，仅四元衍生物选择性地积聚在心肌组织中。这些结果表明碘苯环可以代替普萘洛尔及其季盐中的萘环，而不会显着改变药理学性质。在旨在将抗心律不齐活性与心肌吸收联系起来的实验中，放射性碘化的季衍生物可能是有用的药理学工具。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690907

文献信息

• Heteroaromatic acetylenes useful as antihypertensive agents
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0226447A2

  公开（公告）日：1987-06-24

  Heterocyclic acetylenes of the formula (I): wherein Y and R' are substituents as disclosed, m is 0-2, R2 is branched alkyl and Het is an aromatic heterocycle. The acetylenes are useful in treating hypertension and/or angina.

  式（I）的杂环乙炔： 其中 Y 和 R' 为已公开的取代基，m 为 0-2，R2 为支链烷基，Het 为芳香杂环。这些乙炔类化合物可用于治疗高血压和/或心绞痛。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. V. 1-Amino-3-(substituted phenoxy)-2-propanols
  作者：Albert F. Crowther、D. J. Gilman、B. J. McLoughlin、Leslie Harold Smith、R. W. Turner、T. M. Wood

  DOI：10.1021/jm00304a018

  日期：1969.7
• US4376125A
  申请人：——

  公开号：US4376125A

  公开（公告）日：1983-03-08
• US4663334A
  申请人：——

  公开号：US4663334A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4728666A
  申请人：——

  公开号：US4728666A

  公开（公告）日：1988-03-01