1-(三乙氧基硅烷基)甲胺 | 18306-83-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-(三乙氧基硅烷基)甲胺
• 英文名称: (aminomethyl)triethoxysilane
• 英文别名: (Aminomethyl)triethoxysilan；aminomethyltriethoxysilane；C-triethoxysilanyl-methylamine；triethoxy-aminomethyl-silane；Triaethoxy-aminomethyl-silan；Triaethoxysilyl-methylamin；1-(Triethoxysilyl)methanamine；triethoxysilylmethanamine
• CAS: 18306-83-7
• 化学式: C₇H₁₉NO₃Si
• 分子量: 193.318
• InChiKey: ROWWCTUMLAVVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.955 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三乙氧基硅烷基)甲胺 、 L-酒石酸 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到(+)-Bis<(ammonio)methyl>bis<μ-(R,R)-tartrato(4-)-O¹,O²:O³,O⁴>disilicat
  参考文献：
  名称：

  Tacke, Reinhold; Muehleisen, Mathias; Jones, Peter G., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 11, p. 1250 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 在 NH₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-(三乙氧基硅烷基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基硅化合物及其衍生物的制备

  摘要：

  肛门。计算。对于 GHIIOIP\TS：C，47.15；H，4.84。发现：C，47.36；H，4.97。(B).-至 2.74 g 的溶液。（0.049 摩尔）氢氧化钾在 35 毫升中。无水乙醇，6.21 克。加入(0.050摩尔)对硫甲酚。将混合物冷却至0”，并在0”加入4.4毫升（0.050摩尔）1-氯-硝基乙烷在15毫升无水乙醇中的溶液。将混合物在 0" 下放置 15 小时，然后过滤，得到 2.10 克氯化钾。用 200 毫升水稀释滤液，沉淀出 6 克油。在冰河中用过氧化氢将油氧化乙酸，如上，得到 15% 收率的相同砜（通过物理外观、碱溶解度、熔点和混合熔点），由对甲苯磺酰氯和 1-氯-1-硝基乙烷获得的产物氧化得到。砜的低收率与在进行氧化的油状产品中存在大量对甲苯基二硫化物有关。分离二硫化物并通过熔点和与真实对甲苯基二硫化物的混合熔点确认其身份。(C).-α-硝基乙基对甲苯基砜还通过7

  DOI：

  10.1021/ja01152a092

文献信息

• N,N′-Bis(triethoxysilylmethyl)thiocarbamide and Poly[N,N′-bis(silsesquioxanylmethyl)thiocarbamide S,S-dioxide]
  作者：M. G. Voronkov、N. N. Vlasova、O. Yu. Grigor’eva、Yu. N. Pozhidaev、S. A. Bol’shakova

  DOI：10.1007/s11176-005-0373-0

  日期：2005.7

  Condensation of (aminomethyl)triethoxysilane with thiocarbamide in the presence of catalytic amounts of ammonium sulfate was used to synthesize N,N-bis(triethoxysilylmethyl)thiocarbamide. The latter was brought into oxidative hydrolytic polycondensation with H2O2 to obtain poly[N,N′-bis(silsesquioxanylmethyl)thiocarbamide S, S-dioxide] whose properties were compared with the properties of poly[N,N′-bis(silsesquioxanylpropyl)thiocarbamide S,S-dioxide]. Both polymers in highly acidic media rather strongly absorb Ag(I), while at pH 7 they reduce most absorbed Ag+ to the metal. Their reaction with potassium permanganate involves reduction of Mn7+ to Mn4+. The first polymer is a less effective sorbent and redox agent than the second.

  在大量硫酸铵催化下，用（氨甲基）三乙氧基硅烷与硫代甲酰胺缩合合成 N,N-双（三乙氧基硅甲基）硫代甲酰胺。将后者与 H2O2 进行氧化水解缩聚，得到聚[N,N′-双（硅烷氧基甲基）硫代碳酰胺 S,S-二氧化物]，并将其性质与聚[N,N′-双（硅烷氧基丙基）硫代碳酰胺 S,S-二氧化物]的性质进行比较。在高酸性介质中，这两种聚合物都能强烈吸收 Ag（I），而在 pH 值为 7 时，它们能将吸收的大部分 Ag+ 还原成金属。它们与高锰酸钾的反应是将 Mn7+ 还原成 Mn4+。与第二种聚合物相比，第一种聚合物的吸附剂和氧化还原剂效果较差。
• Tuning Cooperativity by Controlling the Linker Length of Silica-Supported Amines in Catalysis and CO₂ Capture
  作者：Nicholas A. Brunelli、Stephanie A. Didas、Krishnan Venkatasubbaiah、Christopher W. Jones

  DOI：10.1021/ja305601g

  日期：2012.8.29

  Cooperative interactions between amino-alkylsilanes and silanols on a silica surface can be controlled by varying the length of the alkyl linker attaching the amine to the silica surface from C1 (methyl) to C5 (pentyl). The linker length strongly affects the catalytic cooperativity of amines and silanols in aldol condensations as well as the adsorptive cooperativity for CO2 capture. The catalytic cooperativity increases with the linker length up to propyl (C3), with longer, more flexible linkers (up to CS) providing no additional benefit or hindrance. Short linkers (C1 and C2) limit the beneficial amine-silanol cooperativity in aldol condensations, resulting in lower catalytic rates than with the C3+ linkers. For the same materials, the adsorptive cooperativity exhibits similar trends for CO2 capture efficiency.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 72, page 200 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Effect of Organosilicon Substituents on the Basic Strength of Amines
  作者：John E. Noll、B. F. Daubert、John L. Speier

  DOI：10.1021/ja01152a093

  日期：1951.8
• Fialova,V. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 3837 - 3844
  作者：Fialova,V. et al.

  DOI：——

  日期：——