2-benzoyl-5-chloro-phenylacetonitrile | 846051-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-5-chloro-phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Benzoyl-5-chlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 846051-83-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: PMHKLSOTPXNGQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-5-chloro-phenylacetonitrile 在 Amberlyst XN 1010 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6-chloro-1-phenyl-2H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2 H-异喹啉-3-酮的新型合成

  摘要：

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410620
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-benzoyl-5-chloro-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2 H-异喹啉-3-酮的新型合成

  摘要：

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410620

文献信息

• A novel synthesis of 1-substituted 2<i>H</i>-isoquinolin-3-ones
  作者：Alicia S. Cánepa、Rodolfo D. Bravo

  DOI：10.1002/jhet.5570410620

  日期：2004.11

  The intramolecular cyclization of 2-acylphenylacetonitriles 1 under strongly acidic conditions easily affords 1-substituted 2H-isoquinolin-3-ones 2 in excellent yields.

  在强酸性条件下2-酰基苯基乙腈1的分子内环化容易以优异的产率提供1-取代的2 H-异喹啉-3-酮2。