anti-5-amino-1,7-diphenyl-3-heptanol | 89762-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-5-amino-1,7-diphenyl-3-heptanol
• CAS: 89762-99-2；89763-03-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: DULSDYMQDFMWDU-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-5-amino-1,7-diphenyl-3-heptanol 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 paraffin 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-4,6-diphenethyltetrahydro-2H-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-羟基酮通过相应的O-苄基肟立体选择性制备无环-β-氨基醇

  摘要：

  在甲醇钠或甲醇钾存在下用氢化铝锂还原 β-羟基酮 O-苄基肟，以高度立体选择性的方式提供相应的顺-β-氨基醇。应用该方法立体选择性地合成了lythraceae生物碱，lasubine II。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.525
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,7-diphenylheptan-3-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄氧基胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 anti-5-amino-1,7-diphenyl-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  从 β-羟基酮中立体选择性地制备 ACYCLICsyn-1,3-氨基醇

  摘要：

  通过使用氢化铝锂对衍生自无环 β-羟基酮的 β-羟基酮-O-苄肟进行立体选择性还原，可以高产率地制备合成-1,3-氨基醇。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.147

文献信息

• A FACILE METHOD FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF ACYCLIC<i>syn</i>-1,3-AMINO ALCOHOLS FROM β-HYDROXY KETONES
  作者：Koichi Narasaka、Shigeru Yamazaki、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1246/cl.1984.2065

  日期：1984.12.5

  ketones with O-benzylhydroxylamine hydrochloride gave a mixture of stereoisomers of the corresponding O-benzyloximes. The mixture of the both isomers was reduced with lithium aluminum hydride in the presence of sodium or potassium methoxide to afford syn-1,3-amino alcohols in a highly stereoselective manner.

  用 O-苄基羟胺盐酸盐处理无环 β-羟基酮得到相应 O-苄肟的立体异构体混合物。两种异构体的混合物在甲醇钠或甲醇钾的存在下用氢化铝锂还原，以高度立体选择性的方式得到顺-1,3-氨基醇。